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gen und Phosgenäther.— Resultatlos war das Experimentiren mit 

 Ameisen - Essig - Bernsteisäurenäther, mit Benzol, Naphtalin und Amylwas- 

 serstoff; ebensowenig gelang die Darstellung der Oxalsäure aus Phosgen- 

 äther und Cyankalium. Bei der Einwirkung von Natriumamalgam auf 

 Phosgenäther bildet sich NaCl, Kohlenoxyd und Kohlensäureäther. Al- 

 dehydammoniak und Phosgenäther gaben Aldehyd, Carbaminsäure und 

 Salzsäure. Phenylsäure, Phosgenäther und Natrium liefern wenn man 

 sie der heftigen Reaction überlässt Salicylsäureäther und Kohlensäure- 

 phenyläther. Wird 1 Aeq. Harnstoff und 1 Ae'q. Phosgenäther im Kol- 

 ben mit aufsteigendem Kühler erhitzt, so zerfällt er in Salzsäure und 

 Allophansäureäther. Bei dem Zusammenbringen von 1 Aeq. Phosgen- 

 äther mit 2 Aeq. Anilin findet sehr heftige Einwirkung statt, es bildet 

 sich Anilinsalz und Carbanilidsäureäther. — {Ebda 147. 150.) Seh. 



Dr. A. C. Oudemans jun., über das Aussalzen der Seife. 



— Bekanntlich wird bei der Fabrikation von Kernseife auf indirectem 

 Wege Kaliseife mit 25procentiger Kochsalzlösung versetzt, und man 

 nimmt an, dass bei genügender Menge von NaCl fast sämmtliches Kali 

 durch Natron ersetzt wird. Der Verf. theilt mit, dass verschiedene 

 Kernseifen, die er untersucht, und welche zweimal mit NaCllösung ab- 

 geschieden waren, fast ebensoviel Kali als Natron enthielten (46,3 p.C. 

 KaO und 53,7 pC. NaO), und somit obige Annahme nicht richtig ist. 



— (Ebda 106, 51) Seh. 



Dr. A. C. Oudemans jun., eine Zink-Eis en-Legirung. 



— Dem Verf. wurde eine Metallmasse zur Untersuchung gegeben, welche 

 sich während des wochenlangen Schmelzens von Zink in einem eisernen 

 Topfe abgesetzt hatte. Das Metali sah sehr schön und glänzend auf 

 dem Bruche aus, jedoch ganz anders wie reines Zink, viel weisser und 

 zackiger. Es löste sich mit stürmischer Heftigkeit in S0 3 und HCl und 

 enthielt 4,6 pC. Eisen. - (Ebda 106. 56.) 



Paterno, üb er Trichlorac etal und die Bildung 



Chi oral. — Die Ansicht Lieben's welcher die bei der Einwirkung 



Chlor auf Alkohol entstehenden Producte als gechlorte Derivate 



Acetals erkannte und daraus folgerte, dass das Chloral sich unter dem 







Einfluss von Salzsäure auf Trichloracetal bilde, hat Verf. durch den 

 Versuch zu beweisen gesucht. Man erhält nach ihm Trichloracetal 

 neben Bichloracetal, beim Einleiten von Chlor in Alkohol von 80° C. 

 Zu dem Producte fügt man Wasser, sammelt und wäscht das sich ab- 

 scheidende Oel mit Kali und unterwirft es der Destillation. Das Tri- 

 chloracetal ist in dem über 185° übergehenden Destillat enthalten und 

 wird gereinigt durch mehrmaliges Destilliren in einem Strom von Was- 

 serdampf. Es krystallisirt in glänzenden Nadeln schmilzt bei 72° und 

 siedet bei 230° C. unter theilweiser Zersetzung. Alkohol und Aether 



lösen es leicht. Erhitzt man Trichloracetal mit gewöhnlicher Schwefel- 

 säure bei 150°, so geht bei der Destillation eine Flüssigkeit über, welche 

 mit Chloral identisch ist. — (Compt. rend. t. 67. p. 765.) Seh. 



M. Schaffner, über die Wiedergewinnung des Schwe- 

 fels aus den Sodarückständen, — Die Wiedergewinnung des 

 Bd. XXXIII, 1869. 26 



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