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III. Die salzsaure Lösung mit kohlensaurem Natron ver- 

 setzt gibt keinen Niederschlag. Dagegen entsteht bei Zusatz 

 von doppeltkohlensaurem Natron zu der salzsauren Lösung 

 eine Ausscheidung des Convolvulins in weissen Flocken. 



IV. Nach dem Kochen mit jodsaurem Kali unter Chloro- 

 formzusatz entsteht beim Schüttteln keine violette Chloroform- 

 schicht. (Unter schied vom Morphin.) 



V. Mit neutralem Eisenchlorid versetzt bleibt die gelbe 

 Färbung. 



VI. Die salzsaure Lösung bei Zusatz von Aetzkali, argen- 

 tum nitricum und Ammoniak gelatinirt nicht (unterschied vom 



Solanin.') 



VIT. Convolvulin in Substanz mit Kupfervitriollösung 

 und Kalihydrat gekocht bietet keine Zuckerreaktion dar {Un- 

 terschied vom J } il,roioxin.) 



VIII. Die Auflösung des Convolvulins in Kalihydrat wird 

 bei Zusatz von Chlorammonium stark getrübt. 



b) Jalapin. 



Löslichkeitsverhältnisse. Das Jalapin ist in kal- 

 tem Alkohol sehr leicht löslich und wird daraus erst durch 

 Verdünnen mit sehr viel Wasser milchig opalisirend abge- 

 schieden. In Aether, Amylalkohol und Chloroform ist es schon 

 in der Kälte löslich; noch leichter löst es sich darin beim 

 Erhitzen auf. In Schwefelkohlenstoff löst es sich beim Erhi- 

 tzen leicht, in Benzin schwerer, -in Petroleumäther sehr schwer 



und in Glycerin gar nicht auf. Jalapin geht aus alkalischer 

 Lösung in Aether, Amylalkohol, Chloroform und Schwefelkoh- 

 lenstoff leicht, in Benzin sehr schwer und in Petroleumäther 

 gar nicht über. Aus saurer Lösung wird es von Aether, 

 Amylalkohol und Chloroform theilweise, von Benzin und von 

 Petroleumäther gar nicht aufgenommen. 



Verhalten zu Säuren. 



Das Jalapin löst sich in concentrirter Schwefelsäure 

 schon in der Kälte, und nimmt die Lösung nach einigen 

 Minuten eine schön amaranlhrothe Färbung an, welche beim Ste- 

 hen allmälig , nach Wasserzusatz dagegen unter Abscheidung 



*) Durch deren Gruppenreagentien es nicht präcipitirt wird. 



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