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verbreitete. Dann stieg die Temperatur schnell auf 216— 221 o, 

 dann auf 235 — 242 o, wobei immer nur wenige Tropfen De- 

 stillat erhalten wurden und erst über 260° blieb der Siede- 

 punkt constant, nachdem jedoch die grösste Menge bei 



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261—264° abdestillirt war, stieg die Temperatur allmälig bis 

 284°. Da der Rückstand in der Retorte nur noch sehr gering 

 war, die anfangs hellgelben öligen Destillate anfingen eine 

 dunklere Farbe anzunehmen, wurde die Destillation abge- 

 brochen. Die bis 284° aufgefangenen Destillate erstarrten 

 sehr bald krystallinisch bis auf den letzten Tropfen, die höher 

 siedenden Antheile und der Rückstand in der Retorte blieben 

 flüssig und waren offenbar schon Zersetzungsproducte. 



Eine geringe Menge des erstarrten Destillates auf dem 

 Objectträger ees Mikroscopes mit Aether gelöst ; hinterliess 

 beim Verdunsten des Aethers die Basis in Glaubersalz ähn- 

 licher Form. Die ganze Menge des Destillates betrug cca. 

 75 grm. 



Die oben erwähnte andere Hälfte des kalten salzsauren 

 Lupinenauszuges war während dieser Zeit zuerst über freiem 

 Feuer, dann im Wasserbade zum Syrup eingedampft worden. 

 Bemerkenswerth war während der ersten Zeit des Eindampfens 

 die Verbreitung des sehr angenehmen Geruchs nach gekochtem 

 Johannisbeersafte. Mit der fortschreitenden Concentration der 

 Flüssigkeiten machte die hellrothe Farbe derselben einer 

 dunkelbraun-schwarzen Platz: und beim Erkalten schieden sich 

 eine Menge Mineralsalze aus. Wenn durch das Kochen und 

 Eindampfen mit der Salzsäure der Bitterstoff nicht verändert 

 worden war, und dies war zu vermuthen, da er ja kein Glu- 

 cosid war und selbst das Kochen mit verdünnten kaustischen 

 Alkalien und Fehling'scher Lösung, ohne sich zu zersetzen, 

 vertragen hatte, dann musste in diesem concentrirten Extracte 

 die ganze Menge des aus einem halben Centner Lupinen aus- 

 gezogenen Bitterstoffs enthalten sein. Da derselbe nach den 

 schon gewonnenen Erfahrungen aus seinen Salzen durch ätzende 

 Alkalien und Barythydrat und Kalkhydrat abgeschieden werden 

 konnte und sich in Aether vollkommen löslich gezeigt hatte, 

 war nichts einfacher ; als den concentrirten sauren Auszug 

 stark mit concentrirter Natronlauge zu versetzen und durch 

 Schütteln mit Aether das Alkaloid abzuheben. Das Schütteln 



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