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Natronlauge versetzt und mit Aether die abgeschiedene Basis 

 abgehoben. Nachdem der Aether im Wasserbade abdestillirt war, 

 wurde aus doppelt tubulirterRetorte im Wasserstoffstrome mit 

 eingesenktem Thermometer weiter destillirt Die Basis destil- 

 lirte fast bis auf den letzten Tropfen bei 261 °C (der Siede- 

 punkt schwankte etwas zwischen 258 und 262°C) über, und 

 war vollkommen klar, im geschmolzenen Zustande lichtgelb 

 nach dem Erkalten völlig weiss krystallisirt. Jedoch selbst 

 im Wasserstoffstrome eingeschmolzen ist sie nicht farblos ge- 

 blieben, sondern hat sich etwas röthlich gefärbt, wiewohl die 

 Färbung geringer ist, als in dem der Luft zugänglichen Kol- 

 ben. Der Geruch ist schwach aber unangenehm, die Reaktion 

 stark alkalisch. Die Basis ist in geringem Maasse hygrosco- 

 pisch. Die kalte wässrige Lösung trübt sich beim Erhitzen 

 nur unbedeutend. 



Bei der Analyse der freien Basis wurden folgende Re- 

 sultate erhalten 



0,2154 grm. gaben 0.5530 grm. £0 2 , entsprechend 0,150818 



= 70,01 prc.C, und ; 2307 grm. H 2 0, entsprechend 



grm 



0,025633 grm. 



11,9 prc. H. 



Gefunden 

 C 70,01 

 H 11,90 



Berechnet 



70,17 

 12,27 



Mit einem kleinen Ueberschuss von Jodäthyl im zuge- 

 schmolzenen Rohre auf 125° C erhitzt, fand sehr schnell Ver- 

 einigung statt. Nach einstündigen Erhitzen wurde der Röh- 

 reninhalt im Wasserbade vom überschüssigen Jodäthyl befreit 

 und der Analyse unterworfen. 



1) 0,3276 grm. gaben 0,5275 grm. GO 2 entsprechend 0,14386 

 grm. C == 43,92 prc; und 0,2390 grm. H 2 0, entsprechend 



0,026555 H 



8,il prc. H. 



2) 4400 grm. gaben 0,7140 grm. OO 2 , entsprechend 0,19472 

 grm. C = 44,25 prc. und 0,3255 grm. H 2 0, entsprechend 



0,036165 grm. H 



Gefunden 

 I 



8,22 prc. H. 



Berechnet 



II 



C 42,02 44,25 



H 



8,11 



8,12 



44,03 



8,25 



In Wasser löste sich die Jodäthylverbindung sehr leicht, 



