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falls zu wenig Kohlenstoff und Wasserstoff, da aber das Salz 

 mehr Platin und Chlor enthielt , als der Berechnung nach 

 in Conydrinplatinchlorid enthalten ist, so glaubte ich anfangs 

 doch noch reines Conydrin unter Händen zu haben. 

 1) 0,3766 grm. gaben 0,3658 grm. €0 2 , entsprechend 0,099763 



= 26 49 prc. C, und 0,1675 grm. H 2 &, entsprechend 



grm. = 

 0,01861 grm. 



4,94 prc. II. 



5) 0,3400 grm. gaben 3306 grm. QQ\ entsprechend 0,090163 



26,50 prc. C, und 0,1380 grm. H 2 £, entsprechend 



= 4,77 prc. H. 



Berechnet 



grm. 

 0,015333 grm. 



Gefunden 



I 



II 



III IV 



c 



H 

 O 



N 



Pt 28 97 28,90 

 Cl 30,81 30,89 



26,49 26,50 

 4,94 4,77 



für Conydrinplatinchlorid 

 OsH^NO.ClPtCl 2 



27,53 



5,15 



4.57 



4,00 



. 28,39 



30,36 



Ich hoffte durch Abscheidung der Basis aus dem Platin- 

 salze, mittelst Natronlauge und Aether, Dsstillation der freien 

 Basis und erneute Darstellung des Platinsalzes günstigere Re- 

 sultate zu erzielen. 



Bei der grossen Schwerlöslichkeit des Platindoppelsalzes 

 in Wasser war die Abscheidung der freien Basis aber sehr 

 unvollständig, weil Anwendung höherer Temperatur vermieden 

 werden musste, da beim Kochen des Platinsalzes mit Natron- 

 lauge sofort metallisches Platin abgeschieden wurde. (Das 

 Dimethylconydrin konnte selbst in der Siedetemperatur mit 

 Natronlauge behandelt werden ohne gleichfalls Platinreduction 

 zu bewirken.) Die Ausbeute an freier Basis von cca. 90 grm. 

 Platindoppelsalz betrug deshalb nur wenig über 20 grm., 

 während cca. 35 grm. erhalten werden mussten, wenn die Um- 

 setzung vollständig stattgefunden hätte. 



Im WasserstoÜstrome der Destillation unterworfen ging 

 zwischen 306 310° C eine schwach röthlich gelbe ölige Flüs- 

 sigkeit über, welche in einer Kältemischung von — 12°C nicht 

 fest wurde, und den unangenehmen Geruch besass, der dem 

 ursprünglichen Basengemisch eigentümlich war. In Wasser 



