I 





N 



462 



G?H 12 .OH 



der Einwirkung entging, so dass derselbe nach Eröffnung der 

 Köhre mit Aether extrahirt werden konnte. Dann müsste 

 aber, um die Entstehung des Productes, welches cca. 29 prc. 

 Kohlenstoff enthielt, zu erklären, angenommen werden, dass 

 das Jodaethyl in verschiedener Weise auf die beiden vorhan- 

 denen Basen gewirkt habe, nämlich 



i) 



CN 



■a»H 14 .OH 



H2 



+ 



G 9 -H> 

 J 





-+- G^.OH 



Conydrin 



2) 



N 



ö^H «.OH 



H2 



+ 





Jodwasserstoff- Alkohol 

 saures Coniin 



N\ H 2 .G 2 HaJ 



N 



Da die Jodwasserstoffverbindungen in Aether unlöslich 

 sind, konnten dieselben von dem nicht in Wirkung getretenen 



Antheil der Base XT (0 7 H 12 .OH 



H 2 getrennt werden. Da aber 



sowohl das Jodwasserstoffsaure Coniin, wie die Jodaethylver- 

 bindung der andern Base durch Kalihydrat nach bisherigen 

 Annahmen zersetzbar sein müssten, entbehrt diese Erklärung 

 jeder Begründung, und würde immer noch nicht die aus dem 

 Jodaethyl während der Umsetzung frei gewordene Menge 

 Jod erklären. 



Es wird daher weiteren Versuchen vorbehalten bleiben, 

 diese merkwürdige Einwirkung des Jodaethyls auf den flüs- 

 sigen Basenantheil der gelben Lupinen aufzuklären. 



Vorläufig sei noch bemerkt, dass in den blauen Lupi- 

 nen kein Dymethylconydrin enthalten zu sein scheint, da die 

 ganze Menge des freien Alkaloides bei einer Temperatur über 

 300° C siedet. 



Aus der vorliegenden Untersuchung ergibt sich somit 



1) In dem Bitterstoff der Lupinen ist der Hauptmenge 

 nach eine krystallisirbare Base ü 10 H 2 iNO enthalten, welche 

 bei 261° C siedet und kein vertretbares Wassorstoffatom 

 enthält* 



2) Es ist wahrscheinlich, dass deranicht krystallisirbare 





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