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des Filtrirens nur von dem Druckunterschied abhängt, welcher zwischen der 

 unteren und oberen Fläche der filtrirenden Flüssigkeit obwaltet, inson- 

 derheit wenn der Filter aus einer sehr festen Substanz (z. B. Bimstein- 

 platteo) besteht, deren Poren durch Druck und andere Einflüsse nicht 

 verändert werden. Verglichen mit der gewöhnlichen Art des Filtrirens 

 kann bei Herstellung der Druckdifferenz (bis auf Höhe von 1 Atmo- 

 sphäre) die Zeit des Filtrirens um das lOOfache und darüber abgekürzt 

 werden. Um nun eine practische Anwendung von dieser Thatsache zu 

 machen, muss der Trichter, auf welchem man filtrirt in einem luftdicht 

 verschlossenen Gefäss stehen und der Kaum unter der Trichterspitze 

 evacuirt werden, während der Filter luftdicht an den Trichterwänden 

 anliegt. Die Evacuation bewerkstelligt der Verf. durch eine der Spren- 

 geischen im Prinzip ähnliche Wasserluftpumpe, die in den mit Wasser- 

 leitung versehenen Laboratorien ziemlich leicht und ohne grosse Kosten 

 (8 Thlr.) herstellbar ist. Es gehört dazu eine circa 36 Fuss tiefe Senk- 

 grube, in welche das Bleirohr abführt, durch welches das Wasser ab- 

 fliesst. Eines der wesentlichsten Erfordernisse ist die Herstellung 

 eines Filters, welches dicht schliesst und dem Druck einer Atmosphäre 

 wiedersteht, ohne zu zerreissen. Dies erreicht der Verf. dadurch, dass 

 er in einem sehr glatten Trichter einen Piatinconus genau einpasst, 

 in diesen das Filter einsetzt, mit Wasser befeuchtet und mit dem Fin- 

 ger von Luftblasen befreit. Das Filtriren geschieht in einem dickwan- 

 digen Kolben mit doppelt durchbohrtem Kautschukpfropfen, durch dessen 

 Oeffnung die Spitze des Glastrichters einige Zoll in das Gefäss hinein- 

 ragt, während in der andern Oeffnung ein rechtwinklig gebogenes bei- 

 derseits offenes Rohr steckt, welches mit der Evacuationsvorrichtung 

 in Verbindung gebracht wird. Durch diese Beschreibung sollen blosse 

 Andeutungen gegeben werden, die erst verständlich sind, wenn man 

 die Original- Abhandlung mit den dazu gehörigen Zeichnungen vergleicht, 

 und wir verweisen daher auf diese. — (Ann.d.Cäem.148, 269.) Seh. 



F. Gauhe, über Diamidbenzol. - Der Verf. hat das Dia- 

 midbenzol aus der Dinitrophenylsäure dargestellt. Letztere gewann 

 er nach dem von Kolbe angegebenen Verfahren, indem er 1 Theil kry- 

 stallisirte Phenylsäure 10 Theile Wasser und 5V2 Theil Salpetersäure 

 von 1,38 spec. Gew. in einem geräumigen Kolben erwärmte. Nach Be- 

 endigung der Reaction erschienen beim Erkalten braungelbe Krystalle, 

 welche durch Umkrystallisiren aus Wasser gereinigt wurden. Zur Be- 

 reitung des Diamidbenzols wurden 11 Grm. der Säure in 100 Grm. Was- 

 ser gekocht, 120 Grm. Jodphosphor hinzugethan und die Flüssigkeit zum 

 Sieden erhitzt. Anfangs entwickelte sich Jodwasserstoff, dann Phosphor- 

 wasserstoff und bald erstarrte die ganze Masse zu einem Brei von Kry- 

 stallnadeln, die aus absolutem Alkohol umkrystallisirt wurden. Sie be- 

 standen aus jodwasserstoffsaurem Diamidbenzol €l2 u 4 >N 2 J 2 . Das neu- 



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trale Sulfat 12 H ^N 2 2 .S 2 6 -{-4HO krystallisirt in prachtvollen rhom- 

 bischen Tafeln, die im Exsiccator 1 At. HO verlieren. Die salzsaure 







