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mit Alkohol-Radicalen aüfgefasst werden. Also z. B. das 

 gewöhnliche Aceton, als Acctyl- Methyl: 



C 2 H»0 

 CH 3 



Für ganz dieselbe Auffassung spricht die neuerdings 

 gefundene Synthese der Ketone durch Einwirkung von 

 Säurechloriden auf Kohlenwasserstoffe. 



IL Geht man von der später noch zu erwähnenden 

 Thatsache aus, dass die Ketone sich bilden durch Um- 

 setzung der Natrium -Aldehyd -Verbindungen von Alkohol- 

 Radicalen, so können sie angesehen werden als Aldehyde, 

 in denen der Aldehyd- Wasserstoff durch ein Alkohol -Ka- 

 dical substituirt ist. 



Aldehyd 



C 2 H 3 

 H 



Aceton 

 C 2 H :1 



Sowohl die Entstehung der Ketone durch Destillation 

 der Kalksalze fetter Säuren einerseits, als auch die Bildung 

 von Aldehyden durch Destillation der fettsauren Kalksalze 

 mit ameisensaurem Kalk andererseits, weist auf die nahen 

 Beziehungen zwischen Ketonen und Aldehyden hin. 



III. Geht man ferner aus von der Bildung des Ben- 

 zophenons durch Einwirkung der Benzoesäure auf Benzol 

 bei Gegenwart von wasserfreier Phosphorsäure, so kann 

 man die Ketone betrachten als einbasische Säuren, deren 

 llydroxyl durch ein sogenanntes Alkohol-Radical vertreten 



ist. z. B. : 



Benzoesäure 



C 7 H 5 

 OH 



Benzophenon 

 C 7 H 5 



Oll 



r. 



IV. Die Bildung der Ketone durch Einwirkung von 

 Metall -Kohlenwasserstoffen auf Carbonylchlorid (Phosgen) 

 führt zu der jetzt allgemein adoptirten Anschauung über 

 ihre .Constitution, wonach dieselben als Verbindungen des 

 zweiwerthigen Complexes Carbonyl mit zwei einwerthigen 



