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CHS 



CH" 



Zn ^JJ* + 2 CO + 2 CO 



Zn Cl 2 



Cl 



C 2 tt 



Auf ganz analoge Weise wurden von ihm auch das 

 Aceton, das Propion und das Propiophenon dargestellt, 



Olewinsky*) giebt eine Synthese derKetone an, die 

 darin besteht, dass man auf die Na- Verbindungen der Alde- 

 hyde die Ilaloidverbindungen von Alkohol -Radicalen ein- 

 wirken lässt. 



Merz und Kollarits**) entdeckten im Jahre 1872 

 noch eine weitere Synthese der Ketone, und zwar durch 

 Einwirkung eines Kohlenwasserstoffes auf eine Säure in Gc- 

 genwart von wasserfreier Phosphorsäure. 



Auf diese Weise stellten sie das Diphenyl-Keton dar: 



C f >ll 



C'H" + CO 



OH 



C«H* 



« 



CO 

 C 6 H 5 



+ H 2 



Engler und Lcist***) gaben im Jahre 1871* noch eine 

 weitere synthetische Methode zur Darstellung der Ketone 

 an. Durch die Einwirkung eines Aldehyds auf einen Al- 

 kohol in Gegenwart von wasserfreier Phosphorsäure tritt 

 aus einem Molecül Alkohol und einem Molecül Aldehyd 

 zusammen ein Molecül Wasser aus, und die Reste vereini- 

 gen sich zum betreffenden Keton. 



Engler und Leist erhielten durch Einwirkung von 

 Zimmtaldehyd auf Mcthylalcohol und wasserfreier Phosphor- 



säure das Acetocinnamon : 



OH* 



CH 

 CH 



CHO 



+ 



CH- 



OH 



C'IP 

 CH 

 CH 

 CO 



I 



CH :i 



*) Buttlerow Lohrb. d. org. Chem. 

 • ) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. V. 480. 

 ***) Bor. d. deutsch, ehem. Ges. VI. 267. 



