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Diese Synthese steht in naher Beziehung zu der von 

 Merz und Kollarits angegebenen. 



Schliesslich haben in allern euester Zeit Grucarevic 

 und Merz*) durch Einwhkung von Säurechloriden *auf 

 Kohlenwasserstoffe Ketone dargestellt. Diese Synthese reiht 

 sich der vorher erwähnten Gewinnungsmethode der Ketone 

 durch Einwirkung von Säuren auf Kohlenwasserstoffe direct 

 an. So wie hier sich das Hydroxyl der Säure mit einem 

 Wasserstoffatome des Kohlenwasserstoffes unter Einwirkung 

 von wasserfreier Phosphorsäure zu Wasser vereinigt, wobei 

 sich die entstehenden Reste zu dem Keton zusaramenlagern, 

 so tritt bei der Ketonsynthese von Grucarevic undMcrz 

 das mit dem Säure-Radical verbundene Chlor unter gleich- 

 zeitiger Mitwirkung von Zink mit einem Wasserstoffatome 

 des Kohlenwasserstoffes zu Salzsäure zusammen, und die 

 Reste bilden das Keton. So haben die genannten Chemiker 

 z. B. dargestellt, das Diphenyl-Keton durch Einwirkung von 

 Chlorbenzoyl auf Benzol bei Gegenwart von Zink 



C 6 H 5 



C 6 H 6 + CO 



Cl 



C 6 H r > 



CO 

 C 6 H 5 



+ HCl 



Auf ganz analoge Weise erhielten sie auch das a und 

 ß Naplithyl-Phenyl-Keton und das Cymyl-Phcnyl-Kcton. 



Von der Benutzung des schon bekannten Verfahrens 



zur Darstellung des Propiophenons durch Einwirkung von 



Zinkäthyl auf Benzoylchlorid habe ich von vornherein ab 



strahirt, weil mir diese Methode wegen der notwendigen 

 Anwendung von Zinkäthyl zu unbequem erschien. 



Ich versuchte jedoch einen mit dieser Darstellungsweise 



verwandten Weg einzuschlagen, indem ich Natrium auf ein 



Gemisch von Chlorbenzoyl und Jodäthyl einwirken liess. 



Dabei war es möglich, dass eine Umsetzung erfolgte, deren 



Verlauf durch folgende Gleichung ausgedrückt ist: 



C f >ll 

 Na 2 + CO 



Cl 



+ 



C 2 II 



J 



NaJ+NaCl 



C fi H 5 



i 

 CO 



C 2 H 5 



*) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VI. 1238. 





