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weil ich bei der zweiten die quantitative Beziehung der 

 angewandten und erhaltenen Productc berücksichtigen werde, 

 die ich bei der ersten vernachlässigt, bei der letzten aber 

 festgestellt habe. 



Das allgemeine Verfahren in beiden Fällen war von 

 Cyankalium und äthylschwefelsaurem Kali ausgehend, die 

 vorher in gleichen Gewichtstheilen innig mit einander ge- 

 mischten Salze einer trockenen Destillation zu unterwerfen. 

 Das erhaltene rohe Cyanäthyl, welches, nach seinen allge- 

 meinen physikalischen Eigenschaften zu urtheilen, etwas 

 Isocyanäthyl enthielt, wurde zur vollständigen Umwandlung 

 derselben in das isomere Cyanäthyl (Propionitril) längere 

 Zeit am aufwärtsstehenden Kühler gekocht. Es geschah 

 dies aus dem Grunde, weil anzunehmen ist, dass nur das 

 Propionitril, nicht aber das Isocyanäthyl in Propionsäure 

 übergeht, indem sowohl Ho f mann*) als auch Gautier**) 

 nachgewiesen haben, dass die Isonitrile der Alkoholradicale 

 beim Kochen mit Kali in Ameisensäure und das betreffende 

 Amin des Alkoholradicals zerfallen jedenfalls nicht wie die 

 eigentlichen Nitrile neben Ammoniak die Säure mit gleich 

 viel Kohlenstoff liefern. 



von 



Das Cyanäthyl wird zunächst mit einem Ueberschuss 

 alkoholischem Kali gemischt und in kleinen Portionen 

 (ca. '/i Eiter auf einmal) am aufwärtsstehenden Kühl erge- 

 kocht, bis sich kein Ammoniak mehr entwickelte, hierauf 

 der Alkohol über dem Wasserbade abdestillirt und das zu- 

 rückbleibende Propionsäure Kali und Aetzkali mit einem 

 Ueberschuss von verdünnter Schwefelsäure gemischt und 

 die dadurch freigesetzte Propionsäure abdestillirt. 



Linncmann ***) empfiehlt eine Methode, welche die 

 allgemeine Operation des Kochens mit Kali ersetzen soll, 

 indem nach seiner Angabe es besser sei, das Cyanäthyl 

 gleich mit verdünnter Schwefelsäure zu behandeln. Die 

 Versuche, welche ich mit einigen Portionen Cyanäthyl mit 

 diesem Linnemannschen Verfahren anstellte, ergaben mir 



*) Borl. Acad. Bericht 1867 S. 650. 



**) Chem. Centr.-Blatt 1868 S. 19)3. 

 ***) Ann. ehem. PÜar. CXLVill. 251. 









