11.2 



■ 



3. ßectification. 

 Producte von 202° bis 207° ttberdestillirend 



11 



11 



11 



11 



um 208° 

 von 208° 



210° 



11 



11 



210 



o 



11 



11 



11 



211° 



2 1 1 ° 

 212° 



n 



n 



ii 



ii 



4. Rectification. 

 Product um 210° siedend. 

 Die Analysen des um 21.0° siedenden folgende Resul- 

 tate : 



1) 0,1593 Grm. in einem abgewogenen Glaskügelchcn über 



Kupferoxyd in einem Luft- und Sauerstoffstrome ver- 

 brannt, lieferten: 



0,4711 Grm. Kohlensäure, woraus sich 0,1284 Grm. 

 Kohlenstoff berechnen. 0,1078 Grm. Wasser, woraus 

 sich 0,0119 Grm. Wasserstoff berechnen. 



2) 0,1923 Grm. lieferten: 



0,5684 Grm. Kohlensäure, woraus sich 0,15501 Grm. 

 Kohlenstoff berechnen. 0,1292 Grm. Wasser, woraus 

 sich 0,01435 Grm. Wasserstoff berechnen. 



Für die empirische Formel 



C i, H K»0 



pCt. berechnet 



C 80,59 

 H 7,40 



gefunden 



I 



80,00 



7,47 



II 

 80,60 



7.46 



Dieser so erhaltene Körper war also vollkommen rein. 



Eigenschaften des Propiophenons. 



Das nach dem oben beschriebene Verfahren dargestellte 

 Propiophenon hat die Structurformel : 



C 6 H 5 



CO 



Es ist dieses 

 iladziozewsky* 



nylaceton 



C 2 H 5 



Keton demnach isomer mit dem von 

 dargestellten Methyl-Benzyl-Keton (Phe- 



*') Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 1 1 i. 197. 



