11° 



o 



CH 



CO 



CH 3 



Das reine Propiophenon ist eine fast farblose, nur 

 schwach gelblich gefärbte, das Licht stark brechende Flüs- 

 sigkeit von angenehmem Geruch. Es färbt sich mit der 

 Zeit dunkler gelb. 



Durch Oxydation geht es in Benzoesäure und Essig- 

 saure über. 



Es ist in Wasser kaum löslich, leicht und in jedem 

 Verhältnisse dagegen in Alkohol und in Aether. Wie alle 

 wirkliche Ketone geht das Propiophenon durch Reductions- 

 rnittel unter Aufnahme von zwei Atomen Wasserstoff in 

 einen seeundären Alkohol über, und zwar in den seeun- 





dären Propyl-Benzol-Alkohol 



OH- 





* 



CH • Oll 



CTH 





welcher weiter unten beschrieben werden soll. 



Das Propiophenon war eines der ersten Ketone, das 

 durch die Einwirkung der Metallverbindungen eines Alko- 

 holradicals auf das Chlorid eines Säureradicals dargestellt 

 wurde, und zwar von Freund") durch die Einwirkung 

 von Chlorbenzoyl auf Zinkäthyl, wie schon oben erwähnt 

 worden ist 



CW 



C 2 H 5 



2 CO 



Cl 



+ 



z 



II 



C 6 H 



i 



2 CO 



5 



+ ZnCP 



C 2 H 5 



C 2 H 



■) 



Freund hat jedoch den Körper nicht rein erhalten, 

 wie sowohl seine Analysen , wie auch der von ihm ange- 

 ebene £ 



g 



Siedepunkt, 117°, zeigen. Er hatte sehr wenig Sub- 

 ' stanz zur Verfügung und musste sich mit der blossen An 



*) Ann. ehem. Phar. CXVIII. 1. 



&eitochr. I d. ges. Nalurwiss. Bd. XUII, 1874, 



^5 



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