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gäbe begnügen, dass unter diesen Umständen Benzoyläthyl 

 gebildet wird. 



Kalle*) aber stellte auf demselben Wege wie Freund 



• das Benzoyläthyl in reinem Zustande dar. Er fand den 

 richtigen Siedepunkt 210° für den Körper, und zeigte auch 

 richtig, dass er mit saurem schwefligsauren Natron keine 

 Verbindung eingeht. 



Was diese letztere Reaction betrifft, so scheint die An- 

 nahme richtig zu sein, dass nur diejenigen Ketone, in deren 

 Molecül Methyl direct an CO gebunden ist, fähig sind, sich 

 mit sauren schwefligsauren Alkalien zu krystallisirbaren Ver- 

 bindungen zu vereinigen , da auch nur diejenigen aus der 

 Fettreihe bekannten Ketone, welche Methyl in der ange- 

 gebenen Weise enthalten, wie Aceton, Aethyl-Methyl -Keton 

 etc. , Verbindungen damit eingehen. Es soll jedoch nicht 

 gesagt sein, dass jedes Keton, welches das Methyl di- 

 rect an Carbonyl gebunden enthält, mit sauren schweflig- 



, sauren Alkalien Verbindungen eingehe, denn es ist z. 13. 

 für das Acetophenon C 6 H 5 * CO ■ CH 3 nachgewiesen,**) dass 

 es jene Verbindung nicht bildet. Es muss also hier der 

 Einfluss der direct an Carbonyl gebundenen Benzolreste 

 (Phenyl) die Entstehung der Verbindung verhindern , und 

 wir kennen in der That bis jetzt noch kein Keton, dessen 

 Carbonyl direct an dem Benzolring hängt und das mit sauren 

 schwefligsauren Alkalien sich vereinigt. Alle bislang be- 

 kannten aromatischen Ketone, die sich mit sauren schweflig- 

 sauren Alkalien verbinden, enthalten den aromatischen Kern 

 nur indirect an Carbonyl gebunden, wie z. B. das Methyl - 



Keton der Zimmtsäure : 



Olf* 



CII 



CH 



CO 



CH> 



*) Ann. ehem. Pharm. CXIX. 165. 



**) Ber, d. deutsch, ehem. Ges. VI. 258. 



MHH^i^BHBMMmHIHQBBBBMMBttlMI^^BMfll 



