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ganischen Molecüls, wie dies aus dem Vergleich der Siede- 

 punkte der Ketone und den entsprechenden Säure-Aethern, 

 sowie der Aldehyde mit den. entsprechenden Ameisensäure- 

 Aethern hervorgeht. Aber auch in der letzteren Reihe fin- 

 det zwischen den beiden ersten Gliedern eine Siedepunkts- 

 erhöhung statt. 



Das specifische Gewicht des Propiophenons beträgt 

 1,01 bei 22,50 Celsius. 



Secundärer Propyl- Benzol- Alkohol. 



Dieser Alkohol wird, wie schon oben erwähnt, gebildet 

 durch die Einwirkung von nascirendem Wasserstoff' auf das 

 Propiophenon , wobei unter Lösung von einer Sauerstoff- 

 affinität sich zwei Atome Wasserstoff an das Molecül an- 



agcrn 



Die Reaction verläuft nach der Gleichung 



Prop.-Benz.-Alkl. 



Propiophenon 



C°H 10 O + IP 



C 2 Hi20 



und es kommt demnach dem entstandenen Alkohol folgende 

 Constitutionsformel zu: 



C 6 HF 



C||H 



OH 

 CH 2 i 



CEP 



Dieser Alkohol ist bis jetzt noch ohne Isomerie, ob- 

 gleich nicht weniger als sechs Monohydroxyl-Denvate nur 

 allein von dem Propyl -Benzol (Cumol) abgeleitet werden 

 können, welchen sämmtlich dieselbe empirische Formel der 

 oben genannten Alkohole zukommt. No. I. IL III. sind 



die drei Phenole, bei welchen das Hydroxyl an der Stel- 

 lung 1 fc > 



stellt, von der allgemeinen Formel 



OH 





1.2 oder 1,3, oder endlich 1,4 gegenüber dem Propyl 



C«H-' 



CH 2 



CrP 





