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Das Reagensglas, worin die Mischung von Säure und 

 Keton sich befindet, wurde nach dem Zusetzen des letzten 

 Tröpfchens das Keton in ein Gefäss mit kaltem Wasser 

 gestellt und der Inhalt desselben schon nach fünf Minuten 

 in kaltes Wasser gegossen- Es entsteht sofort ein Nieder- 

 schlag, der nach dem Erkalten zu den büschelförmig ver- 

 einigten Krystallen des Mononitropropiophenons erstarrt. 



Es sei hier darauf aufmerksam gemacht, 



dass gerade 



das von mir näher beschriebene Propiophenon mit auffallen - 



das feste krystallisirte Mononitroderivat 



) 



aus dieser Lösung durch Vor- 



der Leichtigkeit 



bildet, im Gegensatz zu dem von E in m e r 1 i n g und E n g 1 e r 



beschriebenen Nitroderivat des Acetophenons, sowie dem 



Product der Einwirkung von rauchender Salpetersäure auf 



Butyrophenon. 



Das Nitropropiophenon wurde auf einen Filter gebracht 

 und mit kaltem Wasser ausgewaschen, getrocknet, in ab- 

 solutem Alkohol aufgelöst 

 dunsten an der Luft wieder ausgeschieden, wobei er in 

 Form von prismatischen Krystallen ausschicsst. 



Die auf die beschriebene Weise dargestellten Krystalle, 

 nach vorherigem Trocknen zur Analyse verwendet, gaben 

 folgende Resultate: 



1) 0,2102 Grm. in einem gewogenen Platinschiffchen über 

 Kupferoxyd und in einem Luft- und Sauerstoffstrome, 

 mit Vorlegung einer Kupferspirale verbrannt, lieferten 



0,4673 Grm. Kohlensäure, woraus sich 0,12744 Grm. 

 Kohlenstoff berechnen. 0,0982 Grm. Wasser, woraus 

 sich 0,01035 Grm. Wasserstoff berechnen. 



2) 0,2105 Grm. lieferten 



0,4678 Grm. Kohlensäure, woraus sich 0,12758 Grm. 

 Kohlenstoff berechnen. 0,0987 Grm. Wasser, woraus 

 0,01041 Wasserstoff berechnen. 



3) 0,152 Grm. bei der volumetrischen Stickstoffbestimmung 



auf 760 mm. Barometerstand und 0° Celsius be- 

 rechnet, lieferten 10,1245 cc. Stickstoffgas, woraus 

 sich 0,01267 Grm. Stickstoff berechnen. 



Für die empirische Formel 



C»H*NO* 



