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Dasselbe erscheint nach blossem Trocknen unter einem 

 Exsiccator, worin sich Schwefelsäure und Stückchen von 

 Katronhydrat befinden, als eine schön krystallisirte Verbin- 

 dung von gelber Farbe. 



Um das Platinsalz toh überschüssigem Platinchlorid zu 

 befreien, genügt es, dasselbe mit wenig wasserfreiem al- 

 koholhaltigen Aetlier (ca. auf ein Vol. Alkohol 3 Vol. Aether) 

 auszuwaschen. 



Von der so erhaltenen Platinverbindung des Salzsäure- 

 Amidopropiophenons wurde eine Platinbestimmuni;' ausge- 

 führt, welche das folgende Resultat ergab: 



0,2011 Gm. bei 100° getrocknet und gewogen, wurden 

 geglüht und ergaben nach dem Glühen 0,0559 Grm. 

 Platin, woraus sich 27,80 pCt. Platin berechnen. 



Für die empirische Formel 



C»*H 24 N 2 2 Cl«Pt 



pCt. berechnet 

 Platin 27,74 



gefunden 



27,80 



Es sei hier erwähnt, dass ich, da bei der ersten Probe- 

 darstellung des Salzsäure-Amidopropiophenons wahrschein- 

 lich infolge zu stark saurer Lösung kein weiterer Nieder- 

 schlag auf Zuleitung von Schwefelwasserstoff mehr bemerkt 

 wurde, noch vorhandenes Chlorzinn mit dem Salzsäure- 

 Amidopropiophenon zusammen abgedampft habe. Nach dem 

 Erkalten der abgedampften Flüssigkeit scheiden sich wohl 

 ausgebildete Krystalle aus, die wahrscheinlich aus dem Dop- 

 pelsalz von Chlorzinn und Salzsäure- Amidopropiophenon 

 bestehen. 



Leider aber habe ich davon nichts reservirt, um diese 

 Krystalle untersuchen zu können, sondern Hess weiter 

 Schwefelwasserstoff auf ihre Lösung einwirken, um den 

 reinen salzsauren Amidokörper zu gewinnen. Die Krystalle 

 waren in Wasser leicht löslich. 



Um aus dem Salzsäure -Amidopropiophenon die reine 

 ß ase zu erhalten, wurde dasselbe mit einem kleinen Ueber- 

 schuss von kohlensaurem Natron behandelt. Die Base wird 

 dadurch ausgefällt und wurde von Natriumchlorid und über- 



Zeiischr. f. d. Nhturwbf, ges. Bd. XL1II, 1874. 



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