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schlissigem kohlensauren Natron durch Schütteln mit Aether, 

 worin sich das Amidopropiophenon leicht löst, getrennt 

 und die beiden Flüssigkeiten mittelst eines Scheidetrichters 

 geschieden. Nach dem Verdunsten des Aethers hinter- 

 bleibt das Amidopropiophenon als eine syrupartige Flüs- 

 sigkeit. 



r Von der so erhaltenen Base wurden Analysen ausge- 

 führt mit folgenden Resultaten: 



1) 0,2994 Grm. in einem gewogenen Schiffchen über Kupfer- 

 oxyd in einem Luft- und Sauerstoffstrome mit Vorlegen 

 einer Kupferspirale verbrannt lieferten 



0,7907 Grm. Kohlensäure, woraus sich 0,21728 Grm. 

 Kohlenstoff berechnen. 0,1978 Grm. Wasser, woraus 

 sich 0,02197 Grm. Wasserstoff berechnen. 



2) 0,2642 Grm. lieferten 



0,7029 Grm. Kohlensäure, woraus sich 0,1917 Grm. 

 Kohlenstoff berechnen. 0,1745 Grm. Wasser, woraus 

 sich 0,01938 Grm. Wasserstoff berechnen. 



Für die empirische Formel 



pCt. berechnet 



C'-H^ON 



gefunden 



I 



II 



C 



72,48 



72,57 72,55 



11 7,38 



7,3;; 



7,33 



Das Amidopropiophenon bildet eine dicke, ölige, in 

 Wasser unlösliche, leicht in Alkohol und in Aether lösliche, 

 nach Erdbeeren riechende Flüssigkeit, die sich ohne Zer- 

 setzung nicht destilliren lässt. Aus diesem Grunde niussten 

 die Analysen der Substanz auch imit dem Rückstand aus- 

 geführt werden, der beim Verdunsten der wasserfreien äthe- 

 rischen Lösung hinterblieb. Die erhaltenen analytischen 

 Resultate sind jedoch so zutreffend, dass sie in Verbindung 

 mit den Analysen des salzsauren Salzes und der Platin- 

 verbindung hinreichende Gewähr für die Richtigkeit der 

 aufgestellten Formel bieten. 





Durch diese Untersuchung glaube ich die folgenden 

 positiven Resultate experimentell erwiesen zu haben: 



