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para- und isotoluyls. Calcium beobachteten. Diese nehmen Isomor- 

 phie als Grund an, ob derselbe auch hier zulässig, entscheidet Vf. 

 nicht, da aus den reinen Kohlenwasserstoffen keine messbaren Kry- 

 stalle gewonnen wurden. Der Kohlenwasserstoff I krystallisirt aus 

 heissem Alkohol in dünnen stark glänzenden Blättchen, aus ver- 

 dünnten heissen Lösungen in grossen durchsichtigen Blättchen und 

 dünnen schiefwinkligen Tafeln. Alkoholisch ätherische Lösung 

 hinterlässt beim Verdunsten un regelmässige concentrisch gehäufte 

 Täfelchen. In heissem Alkohol ist dieser Kohlenwasserstoff leicht 

 löslich, in kaltem sehr wenig; eine heisso alkoholische Lösung 

 erstarrt zu einem Brei von feinen Blättchen; Chloroform, Benzol, 

 Schwefelkohlenstoff lösen ihn leicht, weniger leicht Aether. Schmelz- 

 punkt 86°. Geschmolzen erstarrt er beim langsamen Abkühlen nicht 

 krystallinisch, bei Berührung mit einem festen Körper bei schwachem 

 Erwärmen tritt sofort Kristallisation ein. Erstarrungspunkt bei 

 78o. D er Kohlenwasserstoff II krystallisirt aus der heissen alkoho- 

 lischen Lösung in langen flachen Nadeln mit Seidenglanz, ist in 

 obigen Lösungsmitteln viel löslicher wie I, schmilzt bei 78° und 

 erstarrt bei 68°. Langsam abgekühlt erstarrt er zu einer klaren 

 amorphen Masse, die bei Berührung krystallinisch wird. Die Rein- 

 darstellung beider Kohlenwasserstoffe ist schwierig. Behandlung 

 des Gemisches mit Aether, worin sich wesentlich II löst, häufiges 

 Umkrystallisiren des Rückstandes aus Alkohol, neues Behandeln mit 

 Aether etc. liefert endlich auch II. In den verschiedenen Wasch- 

 flüssigkeiten und Musterlaugen war II von einer andern Substanz 

 begleitet, dessen Entfernung umständlich Avar. Beim Umkrystalli- 

 siren aus viel Alkohol wurde eben erkalten 'gelassen , dann die 

 Flüssigkeit schnell von den ausgeschiedenen Krystallen abgegossen, 

 eingedampft und abermals ähnlich verfahren. Dieses II krystallisirt 

 nämlich beim Erkalten , die übrigen Producte scheiden sich erst 

 nach langem Stehen ab. Die Analyse beider Kohlenwasserstoffe 

 gab gut stimmende Zahlen, die aber zu keiner sicheren Formel 

 führen, weil sie weniger von einander abweichen, erst das Studium 

 der Oxydationsproducte kann darüber entscheiden. Verf. hält sie 

 für isomere Dibenzylbenzolc 2 ()H ]H , doch könnte der eine ein Tri- 

 benzybenzol C27IL4 sein. Beide müssen als normale Producte der 

 Reaktion angesehen werden, verliert der Benzol kern 1 At. Wasser- 

 stoff und tritt an dessen Stelle ICeH-'-C 1 /^ , so wird Benzybenzol 

 gebildet, findet dieselbe Reaction gleichzeitig an 2 oder 3 Wasser- 

 stoff statt, so entsteht Di- oder Tribenzylbenzol. Möglich auch, 

 dass schon entstandenes Bcnzj^lbenzol Veranlassung zur Bildung 

 weiterer Producte gibt, sich also dem Benzol analog verhält. Geht 

 ein der im Benzybenzol enthaltenen Phenyle die Reaction ein, so 

 entsteht Dibenzylbenzol, nehmen beide daran theil, aber ein mit dem 

 Tribenzylbenzol isomerer Kohlenwasserstoff. Das Dibenzylbenzol 

 enthält die Reste von 2 Mol. Toluol und 1 Mol. Benzol , bei nor- 

 maier Reaction wird es eine Trinitro- und eine Triamido Verbindung 



