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Gase und Dämpfe. 



Name. 



Formel. 



ä 





35 



Brechungscxponenten 



Gemessen. 



Berechnet. 



Salzsäure . . . 

 Salz säur eäther . 



Phosphengas . . 



Stickoxydul . . 



Stickoxyd . . . 



Cyan 



Blausäure . . . 

 Ammoniak . . 

 Kohlenoxyd . . 

 Kohlensäure . 

 Sumpfgas . . . 

 Oelbildendes Gas 



Aether . . . . 



Schwefelkohlen- 

 stoff . . . . 



Schwefelwasser- 

 stoff . . . . 



Schweflige Säure 



Phosphorwasser- 

 stoff . . . . 



C1H 



C2H5CI 

 C1 2 C0 



N 2 

 NO 



CN 

 CNH 



NH 3 



CO 



C0 2 



CII4 



C2H4 



C4II10O 



cs 2 



SH 2 

 S0 2 



PK 



18.25 



32,25 



49,5 



22 



15 



26 



13,5 



8,5 

 14 

 22 



8 

 14 

 37 



38 



17 



32 



17 



1,000449 

 1,001095 

 1,001159 

 1,000503 

 1,000303 

 1,000834 

 1,000451 

 1,000385 

 1,000340 

 1,000449 

 1,000443 

 1,000678 

 1,001530 



1,001504 



1,000644 

 1,000665 



1,000789 



1,000455 

 1,001176 

 1,001130 

 1,000436 

 1,000286 

 1,000745 

 1,000441 

 1,000357 

 1,000358 

 1,000494 

 1,000498 

 1,000721 

 1,001716 



1,001691 



1,000872 f 

 1,001006 f 



1,001282 



t 



Die Differenzen zwischen den gemessenen und den 

 berechneten Brechungsexponenten sind hier zu gross, als 

 dass sie Beobachtungsfehlern zugeschrieben werden könnten, 

 zumal bei der überaus genauen Methode, nach welcher die 

 Messungen ausgeführt wurden. Es muss also ein tieferer 

 Grund vorhanden sein, welcher bedingt, dass das Gesetz 

 von der Berechnung der Brechungsverhältnisse bei gasför- 

 migen chemischen Verbindungen nicht mit derselben Ge- 

 nauigkeit zutrifft wie bei Gasgemischen und bei tropfbar- 

 flüssigen und festen Verbindungen. Es. lassen sich aller- 

 dings fürs erste hierüber nur Vermuthungen aufstellen; 

 jedenfalls aber wird es in der Zukunft durch fortgesetzte 

 Untersuchungen gelingen, diese Verhältnisse mit grösserer 



Bestimmtheit zu erklären. 



Wahrscheinlich finden hier Vorgänge statt, welche denen 

 verwandt sind, die der Erscheinung der freien und latenten 

 Wärme (bei der Entstehung und Zersetzung chemischer 

 Verbindungen und bei dem Uebergange der Substanzen in 

 andere Aggregatzustände) zu Grunde liegen; vielleicht 

 stehen dieselben sogar mit jenen in wechselseitiger Beziehung. 



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