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die Schwänze', die Köpfe bleiben intact, im Salzsäuren Extract der 

 entfetteten Substanz ist gar nichts von organischen Basen nachzu- 

 weisen, nach Erschöpfung mit verdünnten Säuren zeigt die Substanz 

 beim Verbrennen noch reichlichen Phosphorgehalt. — Vom Stier- 

 samen wurden die Samenelemente also isolirt. Frische Epididymis 

 werden rein präparirt und von Blutgefässen befreit, dann in feine 

 Scheiben zerlegt, diese nun in einem Tüllbeutel rasch gespült. Die 

 milchige Flüssigkeit enthält neben Spermatozoon nur dann noch 

 andre Formbestandtheile, wenn die Organe nicht mehr völlig frisch 

 sind. Das reinste Product liefern die Schwänze gut gefüllter Neben- 

 hoden. Unter Zusatz von Essigsäure ballen sich die suspendirten 

 Formbestandtheile mehr pulvrig zusammen, senken sich und können 

 abgetrennt werden. Durch Filtriren werden sie von der Flüssigkeit 

 mit einiger Sorgfalt sicher befreit. In der abfiltrirten Flüssigkeit ist 

 viel Serumeiweiss. Durch Oxalsäure lässt sich dann etwas Kalk, 

 durch Magnesiamixtur Phosphorsäure ausfällen. Auch ohne Essig- 

 säure kann man Suspensionsflüsigkeit gewinnen durch directes Fil- 

 triren bis die Filter sich verstopfen. In der erhaltenen Flüssigkeit 

 lassen sich noch merkliche Spuren eines Äkalialbuminates nach- 

 weisen durch Essigsäure erst bei stark saurer lieaction fällbar, in 

 CHO löslich. Dies haftet den Samenzellen an, aber doch nur sehr 

 wenig. Die Keaction des reinen aus den Kanälen fliessenden Sperma 

 war constant sauer, die Drüsensubstanz selbst reargirte nicht selten 

 noch alkalisch. Dennoch wird die durch Salzsäure entfärbte wässe- 

 rige Oyaninlösung oft gebläut aber durch die Flüssigkeit, nicht durch 

 die Formclemente. Den Kopf der Stierspermatozoen hielt Kölliker 

 für homogen, G-rohe gab ihm eine contractile Innenmasse. Das 

 Mikroskop zeigt im Innern nur einen hellen oder dunklen Saum, der 

 durch verdünnte Salzsäure ein Mittelfeld scharf umgränzt. Danach 

 muss man eine stärker lichtbrechende ziemlich dicke Hülle und eine 

 sehr dünne optisch und chemisch verschiedene Innensubstanz an- 

 nehmen. Letzte ist auf der schmalen Schwanzseite am dicksten. 

 Ein dunkler Streif läuft durch die Mitte des Kopfes. Auch an der 

 Insertion des Schwanzes machen Reagentien eine dunkle Linie, den 

 Mikroporus (Centralf aden) deutlich. Die feinere Struktur ist sehr 

 schwierig zu ermitteln. Isolirte Spermatozoon mit heissem Alkohol 

 erschöpft lassen beim Verdunsten eii>e schmierig zähe halbölige Masse 

 zurück, die in kaltem Acther vollständig löslich ist, dennoch fehlt 

 Cerebrin. Ein solches^Aetherextract enthält 4,53GP 2 5 entsprechend 

 51, 6 Lecithin. Die gewcbsbildende Grundlage der Stierspermato- 

 zoen gehört zu den resisten testen Gewebssubstanzen. Die Schwänze 

 erblassen in kalter Kalilauge und lösen sich langsam. Die Kopie 

 ^ergehen nur in warmen Lösungen fixer Alkalien. Fettfreio mit 

 Essigsäure isolirte Samenfäden erhitzt geben eine beim Befeuchten 

 sauer reagirende Kohle, in welcher ausser Phosphorsäure unbe- 

 stimmbare Spuren von Kalk und Kieselsäure sich finden. Eine Por- 

 tion sehr reiner Samenfäden wurde nach feinster Zertheilung durch 





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