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minösen graurothen Niederschlag hervor, der ein basisches Salz ist. 

 Silbersalz aus dem Ammonsalze durch salpetersaures Silber gefallt, 

 ist ein flockiger braunrother Niederschlag. Acetylchlorid mit Anthra- 

 flavon im Wasserbade erwärmt zeigt gar keine Einwirkung. Beide 

 im zugeschmolzenen Bohr bis 120° erhitzt, erhalt man Biacetylan- 

 thraflavon in kleinem Krystallen, welche sich aus Aether in licht- 

 gelben krystallinischen Krusten ausscheiden. Sie geben bei der 

 Analyse 66,87 C, 3,98 H. — Beim Schmelzen von Anthraflavon mit 

 Aetzkali konnte man die Entstehung von Oxybenzoesäure erwarten, 

 sie erschien nur sehr untergeordnet. Trägt man Anthraflavon in 

 wässeriges schmelzendes Aetzkali ein, so wird die Masse sofort 

 bhiuviolet, später röthlichbraun und erhitzt man noch weiter, bis eine 

 Probe mit Säure abgesättigt nur mehr schwache Trübung von aus- 

 geschiedenen Flocken zeigt, so erhält man noch nach dem Behandeln 

 üer mit Schwefelsäure ganz abgesättigten Schmelze mit Aether, Ver- 

 dampfen des Aethers und Lösen des Rückstandes in Wasser eine 

 Flüssigkeit, welche nur theilweise durch essigsaures Blei gelallt wird. 

 Niederschlag und Filtrat werden entbleit. Aus erstem erhält man 

 gelbliche in schmierige Massen eingebettete Krystalle, die mit Eisen- 

 c Morid rothe Färbung geben. Aus dem von Blei nicht gelallten 

 Theile erhält man Krystalle, die sich als Paraoxybenzoesäure mit 

 Wenig Oxybenzoesäure erweisen. In Salpetersäure von 1,4 spec. 

 ^ew. löst sich Anthraflavon sehr schwer, erst nach langem Kochen 

 ttrtt grossem Säureüberschuss völlig. Nach dem Auskühlen krystal- 

 Hsiren gelbe Nadeln eines Nitroproductes, die sich an der Luft 

 r °th überziehen ^anz ähnlich wie Nitroalizarin. Diese Substanz war 

 sieht rein und scheint ein mehrfach nitrirtes Product zu sein. Die 

 saure Mutterlauge, aus der sich die Nadeln ausgeschieden hatten, 

 ^efert nach Verdünnen mit Wasser und Eindampfen noch eine ge- 

 mischte Krystallisation, in der vielleicht auch ein Oxydationsprodukt 

 ^halten ist. Das Anthraflavon mit Natriumamalgam lange gekocht 

 ^rändert sich nicht, die braunrothe Lösung mit Salzsäure über- 

 sättigt, lässt wieder Anthraflavon laUen. Nach Allem ist dieses 

 ai & nächsten verwandt der Chrysophansäure , dem Oxj^anthrachinon 

 und vor Allem dem Isoalizarin. Von der Chrysophansäure unter- 

 scheidet es sich durch den Schmelzpunkt und die Löslichkeit in 

 kohlensauren Alkalien, von Oxyanthrachinon aber durch die ver- 

 miedene Zusammensetzung. Mit dem Isoalizarin schien es iden- 

 tisch zu sein, was sich nicht bestätigte. Gemeinsam haben sie die 

 ^arbe und äussere Erscheinung, wenn sie aus Alkohol oder Aether 

 kv ystallisirt sind, auch die prachtvolle Purpurfarbe beim Erhitzen 

 **!* Aetzkali und die intensiv braunrothe Farbe ihrer Lösungen in 

 ^'ässerigen Alkalien oder alkalischen Erden. Unterschiede: Isoa- 

 izarin krystallisirt aus Essigsäure dunkler , Anthraflavon gelblich, 

 ^ rst es zeigt unter dem Mikroskop undeutliche Formen, schmilzt bei 

 30 — 2400 und giebt dabei ein orangefarbenes Sublimat, Anthra- 

 V?? scllxnilzt bei 203° und giebt gelbes Sublimat. Es lässt sich 



"" '*• f. d. ges. Naturwissensch. XLIII. Bd. 1874. 35 



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