- ■ 





135 



krystallisiite Verbindung einging. Dieses Oel ist Vinylsenföl , das 

 aber noch nicht genau unterschieden werden konnte. — (Ebenda 



313—317.) 



Derselbe, über das ätherische Oel von Tropaeolum 

 — Verf. untersuchte schon früher das Senföl der Benzyl- 



m a jus. 



reihe, die Verbindung Cgt^NS 



C 7 H 7 



CS 



N und fand den Geruch des- 



selben dem der r>runnenkresse so ähnlich, dass er diese und andere 

 bezügliche Pflanzen zu untersuchen sich veranlasst fühlte. Das aus 

 Tropaeolum majus gewonnene Oel war ein Gemenge verschiedner 

 Substanzen. Der Siedepunct stieg von 1G()0 -:)00° und blieb viel 

 brauner Rückstand. Die verschiedenen Fractionen besassen einen 

 sein- ungleichen Geruch , aber keinen an Senföl [erinnernden. Die 

 ersten höchst widerlich riechenden Fractionen enthielten Spuren 

 von Schwefel, der in dem höhern Fractionen ganzlich fehlte. Da- 

 gegen Hess Stickstoff in dem Oele sich unzweifelhaft constatiren. 

 Nach einigem Fractioniren wurde das Quecksilber bei 226" stationär, 

 bei welcher Temperatur die grössere Menge des Tropäolumöles 

 überdestillirte. Der bei 226° siedende Bestandteil ist eine farblose, 

 das Licht stark brechende aromatische Flüssigkeit von 1, 0146 Vol. 

 Gew. Mit Natrium erhitzt liefert sie reichliche Mengen Oyan. Mit 

 Alkali geschmolzen entwickelt sie Ströme von Ammoniak. Die 

 Analyse erwies das Oel als das Nitril einer Toluylsäurc. Der Formel 

 C 8 H 7 N entsprachen 82,05 (gefunden 81,60), 5,98 (gefunden 6,19) u. 12 

 Nähere Untersuchung ergab, dass diese Verbindung Cannizzaros 

 Nitril der Alpatoluylsäure (Phenylessigsäure) ist. Den Beweis für 

 die Identität beider liefert das Verhalten des Tropäolumöles gegen 

 Alkalien. Schon erwähnt M, dass dasselbe Ammoniak entwickelt. 

 Das Nitril geht dabei in Phenylessigsäure über. Das Kaliumsalz 

 wurde mit Salzsäure versetzt, die Säure in Aetlier aufgenommen und 

 der Rücksand einigemale umkrystallisirt. So wurden breite Blätter 

 erhalten, welche bei 76° schmelzen und ohne Zersetzung destillircn. 

 Der Formel C 8 H s O, entsprachen 70,59 0,5,8811,23,53 0. Sowohl 

 die niedriger als auch die höher siedenden Fractionen des Tropäo- 

 lumöles lieferten bei Behandlung mit alkoholischem Kali noch viel 

 Phenylessigsäure. Als die alkoholische Lösung, sobald sich kein 

 Ammoniak mehr Entwickelte, mit Wasser verdünnt wurde, schied 

 sich flüssiger Kohlenwasserstoff aus, der nicht untersucht wurde. — 



(MetHh.i 3l7—3'20.) 



Derselbe, über das ätherische Oel von Nasturtium 

 ^fficinale. — Das aus m@ Kg erhaltene Destillat zeigte auch 

 nach Zusatz von Kochsalz und Glaubersalz keine ölige Ausscheidung 

 "nd wurde daher zur Gewinnung des Oels mit dem flüchtigsten 

 r,, heilen des Petrolemnäthers ausgeschüttelt. Da sich durch Erhitzen 

 im Wasserbade nicht alles Petroleum entfernen Hess, so wurde 

 dasselbe in einem Paraftinbade' von 140° abgetrieben. Der Rück- 

 stand war kaum mehr als 40 gr. Das Oel roch nicht mehr nach 









