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verlaufen muss. Wäre Monomethylanilin vorhanden , so würde die 

 Hälfte desselben in salzsaures Salz verwandelt worden sein- hätte 

 reines Dirnethylanilin vorgelegen ; so würde sich nur ein Additions- 

 product gebildet haben , das bei der subsequenten Einwirkung des 



Wassers in salzsaures Dirnethylanilin und freie Essigsäure gespalten 

 sein würde. Giesst man das Product der Einwirkung des Acetyl- 

 Chlorids auf das Basengemenge in heisses Wasser, so scheiden sich 

 beim Erkalten schöne lange Nadeln von Methylacctanilid aus, welche 

 nach Umkrystallisiren aus heissem Wasser vollkommen rein sind. 

 Der Schmelzpunkt liegt bei 104°, sie destilliren zwischen 240—250" 



C 6 Hs 

 unverändert über. Ihre Formel ist C s H]iNO= CN 3 



C 2 H a O 



Mutterlauge liefert beim Abdampfen noch mehr Krystalle und scheidet 

 man aus dem endlichen Rückstände von salzsaurem Salze die Bade 

 aus, so gewinnt man bei der Destillation oft noch eine Ausbeute 

 an Acetverbindung. Die Abscheidung des Methylanilins aus letzter 

 mittels Alkalien gelingt nur langsam und schwierig, schneller unter 

 dem Einfluss siedender Salzsäure. Das gewonnene Monometbyla- 

 nilin ist rein. In salzsaurerXösung mit Platinchlorid gefällt liefert es 

 ein schön krystallisirtes Platinsalz, dessen Analyse genau die dem 

 Methylanilinsalze entsprechende Zahlen giebt: Platin 31,51 und 

 gefunden 31,50 •, Vol. Gew. 0,076; Siedepunct 1 ( .)0°. — (Ebenda 



324—327.) 



Derselbe, Synthese a r in ä t i s c h e r Monaminc durch 

 A t o m w a n d e r u n g im Molekül.- — Verf. zeigte früher, dass sich 

 bei der Einwirkung hoher Temperaturen auf die Chloride, Bromide 

 und Jodide der mono-, di- und trisubstituirten Methyl derivate des 

 Phenylammoniums die Methylgruppen in der Weise verschieben, 

 dass zuerst aus der quartären eine tertiäre, aus dieser eine seeun- 

 däre und endlich aus dieser eine primäre Verbindung entsteht, indem 

 die Methylgruppen in den Phenylkern eintreten. Diese Versuche 

 sind fortgesetzt. Wanderung der A ethy lgr u ppe. Das ver- 

 wendete Aethylanilln hatte nach mehrfachem Fractioniren 204— 206° 

 Siedepunct, bildete mit Platinchlorid ein ölartigcs Salz, das fest 

 wurde, mit Schwefelsäure oder Salzsäure aber lieferte es kein 

 krystallisirtes Salz. Wurde wasserfreies Chlorwasserstoffgas in die 

 Basen eingeleitet, so erstarrten die Flüssigkeit zu einer weissem 

 Krystallmasse. Das erhaltene salzsaure Salz des Aethylanilins wurde 

 in geschlossenen Röhren bis 330° erhitzt. In den dann er- 

 kalteten Röhren hatten sich die Krystalle in braunen honigartigen 

 Syrup verwandelt, der keine krystallinische Structur zeigte. Nach 

 ISstündiger Erwärmung ging der Syrup wieder in Krystalle über, 

 die in eine harzige Materie eingebettet waren. Nun wurde der 

 Röhreninhalt mit Wasser behandelt, wobei das harzige Zersetzungs- 

 produet ungelöst zurückblieb , und das Filtrat zur Abscheidung der 

 Base mit Alkali versetzt. Diese Base war keine sekundäre mehr, 



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