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kein Aethylanilin, sondern Phenaethylamin. Ein Tropfen mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure gemischt erstarrte zu einer schwer löslichen 

 krystallinischen Masse ; mit Platinchlorid vermischt entstanden stern- 

 förmig gruppirte Nadeln eines Platinsalzes. Bei der Destillation 

 ging das Hauptproduct zwischen 212 u. 216 b über und hatten sich 

 noch höher siedende Basen gebildet. Erste Base wurde in das 

 Platinsalz übergeführt, dessen Analyse zeigte, dass die Reaction 

 in dem durch die Erfahrungen in der Methylreihe angedeuteten 

 Sinne stattgefunden hatte: C P) H 5 .C2H.>HN.NC1^:(C 6 H4.C,II5)H.HNHC1, 

 denn es wurden trotz der völligen Aenderung in den Eigenschaften 

 die Platinprocente 30,09 des Aethylanilinsalzes gefunden. Die primäre 

 P>ase wurde noch durch einen besondern Methylisirungsversuch con- 

 statirt. Nach wiederholter Behandlung mit Jodmethyl war die 

 zwischen 212—216° siedende Fraction in schön krystallisirtes quar- 

 tares Jodid übergegangen, das zuletzt zur Entfernung von vorhan- 

 dener unvollständig substituirter Base mit Alkali behandelt und 

 dann in Alkohol gelöst, mit Aether gefällt und aus Wasser umkry- 

 stallisirt wurde. Die Analyse zeigte, dass die Methylgruppen auf- 

 genommen waren. Der Formel C 1 ,H I8 NJ=(C 6 H4.C 2 H5) (CH 3 ) 3 NJ ent- 

 sprechen die gefundenen 43,54 Jod. Die höher siedenden Fractionen 

 des durch Wirkung der Wärme auf Aethylanilinchlorhydrat gebildeten 

 basischen Productcs bestehen meist aus Phenäthylamin. Dasselbe ist 

 bereits auf anderem Wege gewonnen worden. Gleichzeitig ist die 

 Einwirkung der Salpetersäure auf das Aethylbenzol von Beilstein, 

 Martins und Verf. studirt worden. Unter den verschiedenen Nitro- 

 verbindungen, welche diese Untersuchungen kennen lehrten, ist ein 

 bei 135° siedendes Mononitrosubstitut, das bei der Reduction ein 

 niit dem oben beschriebenen gleiches primäres Monamin liefert. 

 Siedepunct 212 — 214°. — Wanderung der Amylgruppe. Das 

 Verwendete Amylanilin war durch 12stündiges Erhitzen von Anilin- 

 c hlorhydrat mit Amylalkohol auf 200° gewonnen. Die Hauptmasse 

 rtes durch Alkali abgeschiedenen Reactionsproductes siedete zwischen 

 250—260°, aus der sich das Amylanilin mit dem für die aus Jodamyl 

 ^'gestellte Base beobachteten Siedepunct von 258° durch Fractio- 

 nirung gewinnen Hess. Das Amylanilin hat die Eigenschaften der 

 seeundären Monamine, erstarrt nicht mit Salz- und Schwefelsäure 

 lln d bildet mit Platinchlorid eine langsam festwerdende Verbindung. 

 Das Amylanilin wurde durch Sättigung mit trocknem chlorwasser- 

 st offsaure Gase in Chlorhydrat verwandelt und in zugeschmolzenen 

 Röhren auf 340° erhitzt, dann war das Salz nach 12 Stunden eben- 

 falls in eine von harzigen Snbstanzen umschlossene Krystallmassc 

 Verwandelt, welche in Wasser gelöst und filtrirt mit Alkali ein 

 Fisches Oel mit dem Siedepunkt des angewendeten Amylanilins, 

 Hber mit wesentlich andern Eigenschaften lieferte. Das ganze Gehabe, 

 z umaldie Fähigkeit, ein zwarleicht schmelzbares, jedoch gut krystalli- 

 Sl *"endes Chlorhydrat, ein schwer lösliches krystallinisches Sulfat 

 s °wie ein gut krystallisirendes Platinsalz zu bilden, bezeichnet alsbald 



