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Man bringt dabei 



cirt Fehlingsche Lösung nicht, wird drircn verdünnte Sauren in der 

 Kälte nicht verändert, scheidet aber mit Salzsäure erhitzt ein weisses 

 gelb werdendes Harz ab und in der Lösung befindet sich Trauben- 

 zucker. Durch concentrirte Schwefelsäure wird Coniferin zunächst 

 dimkelviolet und geht dann in rothe Lösung, aus dieser scheidet 

 sich bei Zusatz von Wasser ein indigblaues Harz ab. Versetzt man 

 die wässrige Lösung von Coniferin mit conc. Schwefelsäure, so schei- 

 det sich zunächst wieder jenes weisse Harz aus, dann wird die 

 Flüssigkeit trüb violet, endlich resultirt eine klare tiefrothe Flüssig- 

 keit. Mit Phenol und conc. Salzsäure befeuchtet wird das Coniferin 

 im Sonnenlicht plötzlich intensiv blau. Darauf beruht die zum Nach- 

 weis von Phenol angewandte Fichtenholzreaction. 

 etwas der auf Phenol zu prüfenden Flüssigkeit zusammen mit conc. 

 Salssäure auf einen Fichtenspahn und schliesst aus der etwa eintre- 

 tenden Blaufärbung auf Phenol. Die Spuren von Coniferin verur- 

 sachen die Färbung. Nach Kübel ist das Coniferin stickstofffrei 

 und hat die Formel Ct(;H22(V}-2aq. — Verdünnte Salz- und Schwefel- 

 säure bewirken in der Warme ein Zerfallen des Coniferinmoleküls 

 und geben auch zur Bildung von Traubenzucker Veranlassung, als 

 anderweitiges Zcrsetzungsproduct ergab sich nur eine harzartige Sub- 

 stanz. Bessere Resultate lieferte Emulsin als Spaltungsmittel. Man 

 h'bci'giesst Coniferin mit lOfachem Gewicht destillirten Wassers, fügt 

 etwas Emulsin hinzu und überlässt es bei 25— 36°C sich selbst. Bald 

 bisst sich Traubenzucker in der Flüssigkeit nachweisen. Die nicht 



gelössten Coniferinkrystalle verschwinden nach und nach und es 

 scheiden sich weisse krystallinische Flocken ab, welche vom Coni- 

 fe'rin durch ihre Löslichkeit in Aether sich unterscheiden. Die Menge 



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letzter mehrt sich und nach 8 Tagen ist der ganze untere Theil des 

 ^efässes mit einer dichten weissen flockigkrystallinischcn Masse er- 

 füllt, über der eine klare Flüssigkeit steht. Diese schüttelt man mit 

 A-ether bis zur Erschöpfung. Man trennt nun die wässrige von der 

 a ^»eriyehen Schicht durch einen Scheidetrichter und destillirt den 

 Aether zur Gewinnung der darin gelössten Substanz auf dem Wasser 



)a, le ab. Ueberliirtst man bei unvollständiger Destillation den liest 

 (, es Aethers der freiwilligen Verdunstung, so erhält man direct einen 

 Rückstand von Aveissen Prismen, im andern Falle bleibt ein klares 

 Weisses Oel zurück, das in einer Kältemischung zu denselben Krys- 



:i 'len erstarrt. Diese werden zwischen Fliesspapier abgepresst und 

 uurcli Umkrystallisiren gereinigt. In der wässrigen mit Aether aus- 

 geschüttelten Flüssigkeit ist das Emulsin enthalten, dies wird durch 

 A'dkochen coagulirt und kann durch Filtriren leicht entfernt werden. 



as Filtrat gesteht beim Eindampfen zu einem klaren Syrup von 

 yaubenzucker mit Spuren von unzersetztem Coniferin. Demnach 

 »lud Traubenzucker und die in Aether lösliche Substanz die einzigen 

 V( 'i'binduu£en 5 welche beim Zerfallen des Coniferins unter Einwirkung 



°n Kmulsii) entstehen. Das chemisch reine Spaltnngsproduct schmilzt 



,ei ?S0(* i s t leicht löslich in Aether, weniger in Alkohol, schwer 





