^^^^^^^^^^^^^^^^^^^H 





340 



»% 





Masse sich ausserordentlich schwer in heissem angesäuerten 

 Wasser auflöste und auch später immer wieder einen weissen 

 pulverformigen Körper aus der Lösung absetzte ; ausserdem 

 hatte der durch kohlensaures Ammoniak hervorgebrachte "Nie- 

 derschlag kein flockiges, sondern ein pulverig erdiges Aus- 

 sehen und glich in seiner Farbe mehr dem etwas zersetzten 

 kohlensauren Manganoxydul als dem Thonerdehydrat. Es 

 war also klar, dass das Mineral kein Chrysoberyll sein konnte. 



Ich unterzog deshalb das Mineral selber einer nähern 

 qualitativen Prüfung. Seine Härte ergab sich als die des 

 Apatits (5.), das spec. Gew. = 3,25-3,38, die nicht ver- 

 witterten Stücke waren dunkelgrün, an den Kanten durch- 

 scheinend, das Pulver hellgraugelb. Vor dem Löthrohr ent- 

 färbten sich die grünen Splitter ohne zu schmelzen. Im 

 Phospliorsalz löste sich das Mineral leicht und klar auf, bei 

 starker Sättigung trübte sich die Probe beim Erkalten, nach- 

 dem sie in der Hitze eine schwache Eisenfarbe und wäh- 

 rend des Erkaltcns Manganreaction gezeigt hatte. Mit koh- 

 lensaurem Natron geschmolzen, resultirte eine stark dunkel- 

 grüne Schmelze. Das Mineral ist leicht zerreiblich und 

 das Pulver vollkommen in Säuren löslich; aus der sauern 

 Lösung wurde durch molybdänsaures Ammoniak ein starker 

 gelber Niederschlag hervorgebracht und mit conc. Schwefel- 

 säure Fluorwasserstoffdämpfe entwickelt. Ausser Mengen 

 von Eisen konnten als basische Substanzen nur Kalk und 

 Magnesia aufgefunden werden. 



Die quantitative Bestimmung hatte einige Schwierig- 

 keiten. 



Zur Bestimmung des Eisenoxydulgehaltes wurde 



das feingepulverte Mineral mit Salzsäure bei Sauerstoffab- 

 schluss gelöst und nach starker Verdünnung mit ausgekoch- 

 tem Wasser mit Chamäleon titrirt. 1 Grm. Substanz erfor- 

 derte im Mittel 2,6 CC Chamäleon, dessen Titer 20,400=0,072 



Grm. FeO war. 



Die Phosphorsäurebestimmung wurde nur einmal 

 direct ausgeführt, in den übrigen Fällen mit der Fluorbe- 

 stimmung combinirt. 



0,8C>4 Grm. wurden in Salzsäure bei Luftabschluss ge- 

 löst und nachdem in der Lösung das Eisenoxyd ul durch 





■ ■ 



