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aus der dunkelrothcn Flüssigkeit mit Salzsäure keine feste Sub- 

 stanz fällen. Die Lösung ist gelb. Wenn mkü zur Trockne abdampft, 

 kann man mittelst absoluten Alkohols von dem Kochsalz eine gelbe 

 Substanz trennen, die sehr leicht löslich ist in Wasser und Alkohol 

 Mit den meisten Metalloxyden bildet sie leicht lösliche dunkel rothe 

 Salze, die beim Erhitzen heftig explodiren. Sie ist mich der Ana- 

 } so Dmitrodioxybenzol. Wir kennen ein Dinitrohydrochinon, das 

 beim Kochen des Dinitroarbutins mit verdünnter Schwefelsaure ent- 

 steht, damit stimmt jenes nicht tiberein. Letztes ist in kaltem Wasser 

 wenig löslich und seine Lösung wird durch Alkalien blau. Da das 

 /> Phenylendiamin Paradiamidobenzol (1:4) ist, so kann es kein 

 Hydrochinon liefern. Wenn das Diacctphenylendiamin in essigsaurer 

 Lösung durch Salpetersäure unter beständiger Abkühlung nitrirt 

 wird, scheiden sich nach dem Verdünnen mit Wasser langte goldi- 

 seideglänzende Nadeln ab. Mehr gewinnt man bei Abstumpfung der 

 Saure und Eindampfen. Die Nadeln sind die Mononitroverbindung 

 des Diacetphenylendiamins. Ueberiässt man die Lösung sich selbst 

 so wird der Nitrokörper unter Erwärmung und Kohlcnsäureentwick- 

 lung weiter zersetzt. Das Mononitrodiacetphenilendiamin schmilzt 

 bei 184°. Durch Digeriren mit alkoholischem Ammoniak bei 250—3000 

 verliert es die Acetgruppen nicht, durch gelindes Erwärmen mit 

 Natronlauge werden dieselben leicht herausgenommen und man erhält 

 Mononitrophenylendiamin in dunkelrothen Nadeln, die sich in Wasser 

 und Alkohol lösen , aber nicht in Alkalien , dagegen sehr leicht in 

 Säuren, mit denen sie einsäurige Salze bilden. Das Platindoppei- 

 sa Iz ist sehr löslich und so leicht zersetzbar, dass es sich durch 

 Abdampfen nicht in festem Zustande gewinnen lässt. Beim Kochen 

 mit Natronlauge entwickelt sich reichlich Ammoniak. Nach Beei- 

 digung der lieaction wurde mit Salzsäure eine dunkle Masse gefällt, 

 die sieh in Alkali widerum mit dunkelrother Farbe löste, aus welcher 

 ein analysirbares Product nicht erhalten werden konnte. Es gelang 

 also nicht eine dem Barbagliaschen Nitroamidophenol entsprechende 

 Verbindung, ein Nitrodioxybenzol zu isoliren. — (Ebenda 182—183. ) 

 Nölting, über Brombenz ol sulfo säure und deren Deri- 

 vate. — Die Constitution der aromatischen Verbindungen ist jüngst 

 viel bearbeitet worden und bezügliche Widersprüche aufgeklärt , 'so 

 8 Peciell bei den Dihydroxylbenzolen. Während man früher dem 

 Uunon und folglich auch dem Hydrochinon die Orthostellung- 1-2 

 zuschrieb, dem Kesorcin aber die Para : 1-4 und das Breuzkatechin 

 m dieMeta: 1— 3 Keine einreihte, müssen wir jetzt auf viele lieber- 

 |ange gestützt das Hydrochinon als 1-4, das Breuzkatechin als 1-2 

 Verbindung auffassen und für das Kesorcin bleibt nur noch die 

 1—3 Stellung. Dieselbe ist auch durch zwei directe Ucbergänge 

 nachgewiesen. Körner hat das dem Binitrobenzol entsprechende 

 Jodphenol Lm d Verf. und Wurster haben das auf demselben Wege 

 erhaltene Bromphenol durch Schmelzen mit Kali in Eesorcin über- 

 geführt und das Binitrobenzol ist zweifellos als 1—3 Verbinduno- 







