VANADIO EN EL CARBÓN DE PIEDRA DE SAN RAFAEL li 



La solución nítrica fué neutralizada por el carbonato sódico con 

 adición de acetato sódico y calentada para precipitar los fosfatos 

 y vanadatos de hierro y aluminio. El precipitado fué disuelto en 

 ácido nítrico, agregándose un poco de fosfato sódico. Volvió á 

 precipitarse con acetato en caliente, cuando el ácido vanádico ante- 

 riormente en combinación quedaba en la solución. Se recogieron 

 los fosfatos, anotándose su peso, luego se dosó el hierro, previa- 

 mente convertido en sulfuro y este en peróxido. En la solución 

 tártrica de la cual se había precipitado el hierro como sulfuro, se 

 determinó el ácido fosfórico, cuyo peso más el del óxido férrico 

 fué restado del peso total de los fosfatos mixtos, calculando la dife- 

 rencia como alúmina. 



El filtrado conteniendo ácido vanádico y exceso de fosfato sódico 

 fué precipitado por nitrato de magnesio y amoníaco ; el precipitado 

 era de color amarillo y evidentemente contenía vanadio ; era nece- 

 sario redisolverlo en' ácido nítrico y precipitar de nuevo, repi- 

 tiéndose estas operaciones hasta quedar blanco el precipitado de 

 fosfato magnésico amoniacal. Los filtrados amoniacales conte- 

 niendo ácido vanádico se neutralizaron por ácido acético y el ácido 

 vanádico fué convertido en vanadato mercurioso por precipitación 

 por n'trato mercurioso. El vanadato bien lavado con agua caliente 

 fué recogido y calcinado, al principio á un calor moderado y 

 luego hasta fusión : el peso del pentóxido vanádico (V^ 0^) = gra- 

 mo 0.034. 



El filtrado de la precipitación de los fosfatos y vanadatos de hie- 

 rro y aluminio y el que contenía la parte principal del ácido vaná- 

 dico fué casi neutralizado por carbonato sódico, y en el líquido ca- 

 liente fué precipitado el ácido vanádico por nitrato mercurioso. El 

 precipitado tratado del modo ya descrito dio gramo . 250 de pentó- 

 xido algo impuro, este fué fundido en el crisol con carbonato sódico 

 y el producto digerido en agua caliente; quedando insoluble un 

 residuo que pesaba gramo 0,008; luego gramo 0.250 — gramo 

 0.008 = 0.242. (Gramo 0.034 X 0.242 =: gramo 0.276 = 27.6 

 7o de V^ 0^ es la ceniza impura). 



Habiéndose separado el exceso de mercurio por el ácido sulfí- 

 drico, el filtrado del vanadato mercurioso, fué neutralizado por 

 amoníaco, apareció una col jracion oscura, formándose después de 

 algunas horas un ligero precipitado, era este debido á rastros de 

 sulfuro de vanadio y de sulfuro de manganeso, los que no se deter- 

 minaron por ser insignificantes; el filtrado fué tratado en seguida 



