ET DE FERS MÉTÉORIQUES. OI 
leur jaune, la filtrer pour recueillir les flocons qui se sont 
déposés pendant l’ébullition; concentrer la dissolution à moi- 
tié, la sursaturer d’acide nitrique affoibli, la précipiter par 
le protonitrate de mercure, laisser en repos, décanter la li- 
queur , verser le dépôt repris avec un peu d’eau dans un 
creuset de platine ; quand l’eau est sans saveur, la décanter, 
sécher le précipité, le calciner, peser l’oxide de chrôme; éva- 
porer la liqueur décantée, calciner le résidu au rouge blanc, 
redissoudre dans l’eau, et l’on obtieñt ainsi la silice et l’alu- 
mine que l’on sépare par les moyens connus. 
2°. Délayer dans l’eau ie résidu encore humide insoluble 
dans l’alcali et ajouter assez d’acide hydrochlorique pour le 
dissoudre en totalité; évaporer la dissolution à siccité pour 
séparer la silice, filtrer, laver avec de l’eau aiguisée du même 
acide, précipiter par un excès d’ammoniaque, faire bouillir et 
séparer l’oxide de fer; évaporer la dissolution ammoniacale jus- 
qu'à ce qu'il ne se dégage plus d’ammoniaque et que sa cou- 
leur bleue soit devenue verte; verser quelques gouttes d’hy- 
drosulfate d'ammoniaque, recueillir sur un filtre les flocons 
noirs d'hydrosulfate de nickel, après avoir évaporé la disso- 
lution jusqu'à ce qu'elle ait été totalement décolorée, préci- 
piter la chaux par l’oxalate d’ammoniaque et la magnésie par 
la potasse caustique. 
La seconde analyse n'ayant d’autre objet que de déter- 
miner la quantité du soufre et de l’alcali, on peut se borner 
aux expériences suivantes : 
Verser sur 1 gramme de l’aérolithe 16 grammes d’acide 
hydrochlorique étendu d’un volume d’eau égal au sien, 
adapter à la fiole un tube dont l’autre extrémité plonge dans 
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