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Doppelcyanid, dann in 1 Äquivalent des salpetersauren Salzes des 

 neben dem Platin stehenden Radicals und in Platincyanür zerfallen. 



SRPtCya + 2NO5 = RaPtsCys + RONO5 + PtCy -f NO4. 



Die Richtigkeit dieses Schemas wird durch die Erfahrung bestä- 

 tigt, indem immer Platincyanür ausgeschieden wird und sich neben 

 dem salpetersauren Salze auch die Zersetzungsproducte der Unter- 

 salpetersäure nachweisen lassen. 



Durch Zusatz einer nicht zu grossen Menge des entsprechenden 

 kohlensauren Salzes kehren die Doppelplatincyanide in ihren früheren 

 Typus zurück , d. h. es werden aus den Cyaniden wieder die ursprüng- 

 lichen Cyanüre. 



Rei der Analyse dieser Verbindungen bin ich der Methode von 

 Knop 1) gefolgt, welche darin besteht, dass man die Substanz mit 

 Chlorammonium versetzt, befeuchtet, und die Temperatur nach und 

 nach bis zur schwachen Rothglühhitze steigert, wo das Cyan als 

 Cyanammonium fortgeht, das Chlor zum Kalium, Lithium und Mag- 

 nium tritt, und das Platin als eine schwammige Masse zurückbleibt, 

 welche so locker ist, dass man sie mit Leichtigkeit aus dem Tiegel 

 entfernen kann. Auch bei der Anwendung von Schwefelsäure Hess sich 

 das Platin sehr leicht bestimmen, indem die Löslichkeit des ent- 

 sprechenden schwefelsauren Salzes es möglich machte, das Platin 

 im lockeren Zustande zu erhalten. 



Raliam-Verbindung KaPtaCys, 6Aqua. 



Diese wurde sowohl durch Rehandlung der trockenen Verbin- 

 dung KPtCya als durch Versetzen der Lösung derselben mit Salpeter- 

 säure dargestellt. 



Sie krystallisirt in feinen, nicht bestimmbaren Nadeln mit kupfer- 

 artigem Metallglanz, welche im durchgelassenen Lichte grün erscheinen. 



Rei 100" C. behalten sie ihren Metallglanz, werden jedoch 

 dunkler, bei 180" C. werden sie, ohne ihren Metallglanz zu ver- 

 lieren, dunkelgrün, bei 200" C. endlich erscheinen sie gelb. 



In kaltem Wasser ist die Verbindung schwer lösUch, hingegen 

 in heissem Wasser sehr leicht, in verdünntem Alkohol sehr schwer, 

 in starkem Alkohol und Äther gar nicht; concentrirte Schwefelsäure 



*■) Aonalen der Chemie und Pharmacia, Bd. 43, S. 111. 



