ANALYSE DE L'ESSONITE DE CEYLANs 337 
La variété d'Essonite en masse est dure et difficile à pul- 
vériser; sa poudre bien finefa une couleur légèrement rosée: 
chauffée au rouge , son poids ne diminue pas sensiblement. 
100 parties ont été fondues avec 300 parties de potasse 
caustique ; la masse résultante de la fusion entretenue pen- 
dant une heure avoit une couleur brune vers le fond du 
creuset , et verdâtre sur ses bords. Cette dernière couleur 
communiquée à l’eau n'est point devenue rose par l'addition 
de l'acide hydrochlorique ; ce qui m'a fait présumer qu'elle 
n’étoit point due à de l’oxide de manganèse. 
Toute la masse a été complétement dissoute à froid par 
un excès d'acide hydrochlorique. L’évaporation à siccité de 
la dissolution a laissé un résidu insoluble dans le même acide, 
qui a offert tous les caractères de la silice parfaitement pures 
et qui équivaloit à 38 parties. : : 
La dissolution de tous les principes de la pierre, (la silice 
exceptée) a été sursaturée par l’ammoniaque; celle-ci y à 
formé un précipité rougeûtre, floconneux, que l'addition de 
l'hydrate de potasse liquide a fait en grande ‘partie dispa- 
roître. La-portion que la potasse avoit dissoute étoit de l’alu- 
mine ; dont le poids représentoit 19 parties : 10 parties de 
cet oxide ont été converties par les moyens ordinaires en 
100 parties d’alun : la portion insoluble dans l'hydrate de 
potasse étoit. de l'oxide de fer formant 7 parties. 
Les quantités de silice, d’ alumine et d’oxide de fer déjà 
obtenuesétoient loin de représenter la portion d'Essonite sou- 
mise à l'expérience. Aussi ai-je retrouvé dans la dissolution 
hydrochlorique -sursaturée par l’ammoniaque uve grande 
quantité de:chaux que l'acide oxalique en a séparée. 
