ANALYSE DEs ÎNDrANITES DE CoromANDEt. 341 
Cent parties bien pulvérisées ont été fortement calcinées 
pendant une demi-heure; elles n’ont perdu qu’un centième 
de leur poids. Fondues ensuite à deux reprises avec six 
parties de nitrate de baryte, elles ont été complétement at- 
taquées et ont été entièrement dissoutes par un excès d’acide 
hydrochlorique. 
L’évaporation de cette dissolution a fourni d’abord une 
gelée d’un jaune d’or, puis un résidu sec qui ne s’est dis- 
sous qu'en partie dans leau chaude aiguisée d'acide, qui 
a laissé une matière blanche offrant tous les caractères de 
la silice, et dont le poids étoit de 43 parties. 
La liqueur isolée de la silice , et contenant tous les autres 
élémens de la pierre, a été mêlée à une quantité d’acide sul- 
furique suffisante pour précipiter la baryte provenant du 
nitrate employé au traitement de la pierre. Le sulfate de 
baryte a été jeté sur un filtre , et j'ai ajouté dans le liquide 
filtré un excès de carbonate d’ammoniaque , dans la vue de 
précipiter l’alumine. Il s’est en effet formé un précipité flo- 
conneux, abondant, qui, après le lavage et la calcination, re- 
présentoit 47 parties de la pierre. Cette quantité d’alumine 
me paraissant trop forte, je desirai m’assurer si elle étoit 
pure, et je la fis bouillir avec une dissolution de potasse 
caustique , qui refusa de dissoudre 15 parties d’une matière 
que je reconnus pour du S. carbonate de chaux, et qui repré- 
sentoient 9 parties de cette base. Après cette opération, 
lalumine se trouvoit réduite à 34 parties et demie. 
La dissolution dont la silice, l’alumine et une partie de la 
chaux contenues dans la pierre avoient été séparées, fut éva- 
porée à siccité, et le résidu calciné jusqu’à décomposition 
Mém. du Muséum. 1. 14. 44 
