SÉAINCE DU 22 JANVIER KÎ, 



OÙ ces méthodes usuelles ne peuvent suffire et où il faut em- 

 ployer d'autres proGédes, dans lesquels le sang est fixé à l'était 

 frais et coloré sans avoir subi de dessiccation. 



Il y a près de vingt ans i^ue l'un de nous (i) a attiré l'attention 

 sur les avantages de cette technique qui consiste à étaler le sang 

 comme d'habitude sur la lame et à plonger celle-ci dans un réac- 

 tif fixateur. Les mélanges chromo-osmiques avec peu ou pas 

 dacide acétique conviennent très bien (2), mais beaucoup d'au- 

 tres fixateurs peuvent être employés de cette façon. La méthode 

 permet l'emploi de nombreuses colorations histologiques. Cette 

 technique s'applique particulièrement au sang des Vertébrés à 

 globules rouges nucléés et chez l'Homme, à l'étude des leucémies. 

 Elle sera utilisée avec profit chaque fois que, dans le sang, se 

 trouveront de nombreux éléments nucléés. 



Les colorations, faites après dessiccation, donnent aux noyaux 

 des cellules sanguines des aspects souvent artificiels qui s'éten- 

 dent parfois à tout le corps cellulaire. Ces artefacts n'existent 

 pas dans- le sang fixé sans dessiccation, et, de plus, quantité de 

 détails de structure, que la dessiccation altère, apparaissent au 

 contraire avec évidence. Nous venons d'avoir une nouvelle occa- 

 sion de nous en convaincre par l'étude d'un cas de leucémie aiguë 

 observé d'ans le service de M. le D'' Coyon, à l'hôpital Saint-An- 

 toine. Il s'agissait d'un Homme de 87 ans dont le sang conte- 

 nait 5oo à 600.000 leucocytes. Presque tous ces éléments corres- 

 pondaient à une cellule lymphoïde indifférente à gros noyau, 

 qui, suivant les auteurs et suivant les idées théoriques adoptées 

 par eux a été appelée gros lymphocyte, cellule souche, leuco- 

 blaste, myéloblaste, etc. 



Sur les préparations desséchées et colorées par les méthodes 

 usuelles aux éosinates d'azur (3) ces éléments ont l'aspect suivant 

 déjà décrit : cellules volumineuses, noyaux énormes sans réseau 

 chromatique bien net, et sans membrane visible, protoplasma 

 légèrement basophile, nombreuses formes en apparence dégé- 



(i) J. Jolly. C. R. de la Soc. de biol.. 8 juin 1901 et Archives de médecine 

 expérimentale, 1902. 



(r,) Acide chromique à i p. 100 : 3o volumes ; acide osmique à i p. 100^: 

 10 volumes ; acide acétique : i goutte (facultativement). On laisse deux à trois 

 minutes. On lave à l'eau courante. La coloration à l'éosine-orange-toluïdine 

 donne de bon? résultats. Pour les colorations nucléaires à l'hémalun, on mor- 

 dance à la teinture d'iode on à l'alun de fer. 



(?>) Les préparations colorées après dessication sont remplies de figures ana- 

 lo.£;ues à colles représentées par Boudet dans son excellente thèse (Paris, 1910), 

 Planche i, et décrites par lui et par d'autres auteurs comme des formes d'his- 

 toiNse. Ces figures ne correspondent vraisemblablement qu'à de simples arti- 

 fiô -; de préparation et elles ne préexistent pas dans le sang, puisqu'on ne les 

 retrouve pas dans l«s préparations bien fix^'os. 



