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une brusque diminution de résistance électrique des membranes, 

 c'est-à-dire une dilatation des pores ultra-microscopiques par 

 lesquels se fait l'échange des ions que nous appelons la nutrition. 

 C'est, en somme, un phénomène d'ordre trophique, qui peut 

 être ou ne pas être accompagné de phénomènes physiologiques 

 d'ordre secondaire : excitation des muscles, des vaisseaux des 

 glandes, mais qui n'en dépend pas directement. 



Extraction des ferments cellulaires. 

 Note de R. Turro, présentée par E. Gley. 



Jobling a démontré que l'action de la trypsine sur le sérum, 

 pour déterminer sa propriété antitrypsique, est due aux acides 

 gras non saturés et à leurs savons ; que, suivant la quantité de 

 ces acides dans une espèce donnée de microbes ou suivant la 

 quantité de sérum qu'ils fixent, ils sont plus ou moins facile- 

 ment attaqués par la trypsine ou par les leucoprotéases. En effet, 

 il observe que, sous l'action du chloroforme, la trypsine du sé- 

 rum recouvre son activité protéolytique et les haicrobes sont plus 

 facilement attaqués par les leucoprotéases, La connaissance de 

 ce fait nous a engagé à rechercher si l'action du chloroforme 

 serait également utilisable pour l'extraction des ferments cellu- 

 laires, en l'essayant en premier lieu sur les leucocytes et ensuite 

 sur la viande fraîche, le tissu nerveux, le tissu rénal, ia glande 

 thyroïde et autres. 



Leiicolysines. L'activité des leucolysines obtenues par la mé- 

 thode de Buchner ou les macérations salines est très inférieure 

 à l'activité de celles que nous obtenons par le procédé suivant : 



On provoque des abcès de fixation au bas-ventre, sur des 

 Chiens, on recueille les globules de pus à la période la plus aiguë 

 du processus et on les lave trois fois de suite ; on déshydrate par 

 l'acétone, on filtre, on dessèche dans le vide et ensuite on pul- 

 vérise. On ajoute i gr. de poudre à 20 ce. d'eau stérilisée salée 

 à I p, 100 en agitant durant quinze minutes ; on additionne de 

 3o à Ao gouttes de chloroforme ou plus, on ferme le tube avec 

 un bouchon, on agite de nouveau de la même manière et on 

 porte ensuite à l'étuve à lio°. Douze heures après on retire ce 

 tube de l'étuve, parce que l'essai de la puissance bactério- 

 lytique de l'extrait pratiqué d'heure en heure paraît démontrer 

 qu'elle atteint son optimum durant ce temps et paraît décroître 

 quand ce temps est écoulé ; on centrifuge alors el par décanta- 

 tion, on recueille l'extrait qui est un liquide limpide et transpa- 

 rent, très riche en ferments. 



