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aiguille, du sang, immédiatement avant, immédiatement après 

 l'injection, puis à intervalles de plus en plus espacés. L'allonge- 

 ment du temps de coagulation atteint d'emblée son maximum 

 (souvent plus du double du temps normal). Le retour au temps 

 normal se fait progressivement et non par échelons. 



L'effet anticoagulant semble plus marqué avec des doses fortes 

 sans qu'il paraisse possible d'établir un rapport constant entre la 

 dose employée et le retard obtenu. 



La répétition des injections d'arsénobenzènes ne semble pas 

 modifier les effets hypocoagulants constatés ; en tous cas, elle 

 ne les diminue pas. L'action anticoagulante a été constatée aussi 

 chez des sujets exempts de syphilis et d'amibiase. L'injection 

 intra-veineuse d'autres substances, telles que le cyanure de mer- 

 cure, chez les syphilitiques, n.'a pas été suivie de variation de 

 temps de coagulation. 



L'action anticoagulante paraît indépendante des accidents ob- 

 servés à l'occasion des injections intra-veineuses des arsénoben- 

 zènes, notamment, des crises dites nitritoïdes. Nous avons 

 observé des retards de coagulation plus marqués et ]jarfoi> l'in- 

 coagulabilité totale aussi bien chez des sujets indemnes de toute 

 réaction, que chez des malades ayant présenté de la céphalée, 

 des vomissements, de la diarrhée. D'ailleurs, nous n'avons pas 

 trouvé, dans le sang veineux, en rapport avec Thypocoagulabilité 

 du sang, les divers signes de la crise hémoclasique (leucopénie, 

 inversion de la formule sanguine). 



L'introduction de novarsénobenzol et de sulfarsénobenzol par 

 la voie sous-cutanée n'a pas été suivie de modification notable 

 du temps de coagulation pendant les heures suivant l'injection. 



L'action anticoagulante des injections intra-veineuses d'arsé- 

 nobenzènes, paraît susceptible d'éclairer la pathogénie de cer- 

 tains accidents de l'arsénothérapie. 



(Service du D"" Davier). 



Léon Lauxoy. A propos de l'intéressante communication 



qui vient de nous être faite par MM. Flandin et Tzanck, je dé- 

 sire apporter quelques résultats expérimentaux relatifs à la même 

 question. 



Au point de vue expérimental, les faits qui viennent de nous 

 être signalés chez l'Homme me sont connus depuis longtemps 

 chez les animaux de laboratoire. J'ai eu maintes fois l'occasion 

 de les noter au cours de l'expertise toxicologique des différents 

 dérivés sulfitiques des aminophénols arsénoïques utilisés dans 

 la thérapeutique ; cela, quelle que soit l'origine de ceux-ci, les 



