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laire. Elles se compoilaiciil dans les expériences de coagulai ion 

 comme étant pures. Elles subissaient l'épreuve de l'évaporation à 

 sec suivie de redissolution, en conservant la propriété de donner 

 avec la thrombine un caillot typique. Mélangées à la moitié de 

 leur volume de chloroforme et soumises à une Aive agitation, 

 elles donnaient un précipité peu volumineux dont la majeure 

 partie se collectait par la centrifugation en une membrane vis- 

 queuse, flottant à la surface de la couche aqueuse. Laissée en 

 en place, cette membrane se redissolvait au bout de quelques 

 heures dans la couche sous-jacente, à mesure de l'évaporation du 

 chloroforme. Transportée dans un tube contenant une solution 

 saline isotonique, additionnée d'une trace de carbonate de soude, 

 elle s'y dissolvait complètement et le liquide donnait un caillot 

 gélatineux typique par une solution de thrombine. Si l'on filtre 

 une solution de fibrinogène traitée par le chloroforme, de façon 

 à la débarrasser de toutes les particules de fibrinogène précipité, 

 on constate que le liquide filtré se solidifie lui aussi par la throm- 

 bine, ce qui indique que l'insolubilisation du fibrinogène par le 

 chloroforme est incomplète. D'après l'importance des caillots pro- 

 duits dans la solution originelle, dans le flitrat et dans la solution 

 obtenue par redissolution du précipité, il m'a semblé cjue le fibri- 

 nogène se répartit de façon sensiblement égale entre le précipité 

 et le filtrat. A part son action précipitante, le chloroforme paraît 

 être sans effet sur le fibrinogène pur. J'ai pu soumettre à l'éva- 

 poration à sec le filtrat d'une solution traitée par le chloroforme 

 et redissoudre le résidu sec dans de l'eau distillée, additionnée 

 d'une trace d'alcali. La solution ainsi obtenue donnait par la 

 thrombine un caillot gélatineux normal. Le chloroforme n'inso- 

 lubilise le fibrinogène qu'à la condition d'être agité en excès 

 avec lui. Si on dilue une solution très concentrée de fibrino- 

 gène dans un grand excès de solution saline isotonique préalable- 

 ment saturée de chloroforme, il n'apparaît aucun précipité. 



Certains plasmas, tels que le plasma phosphaté fort, agités avec 

 la moitié de leur volume de chloroforme, ne se coagulent pas et 

 leur fibrinogène reste en solution. A quoi est due cette différence 

 entre le fibrinogène de ces plasmas et celui de la solution P Sim- 

 plement à l'action protectrice des colloïdes stables du plasma. Si 

 l'on ajoute un peu d'une solution très concentrée de fibrinogène 

 à un excès d'un tel plasma ou si l'on redissout dans une solution 

 de fibrinogène le résidu sec obtenu par l'évaporation du plasma, 

 on obtient des liquides qui, agités avec le chloroforme, ne don- 

 nent plus aucun précipité de fibrinogène. On observe le même 

 résultat en dissolvant dans une solution de fibrinogène le résidu 

 sec de la fraction albumine d'un plasma, obtenue par l'action de 

 l'anhydride carbonique après dilution dans 9 volumes d'eau dis- 



