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tillée. Par ces moyens, on rend au fibrinogènc la protection des 

 colloïdes stables du plasma et il reprend les propriétés de solu- 

 bilité qu'il a dans le plasma. 



Il découle de ces expériences (pic la coagulation d'un plasma 

 par le chloroforme ne dépend pas d'une action directe du ôhloro- 

 forme sur le fîbrinogène du plasma et que les manipulations aux- 

 quelles est soumise cette dernière substance au cours de son iso- 

 lement du plasma et de sa purification paraissent ne l'altérer en 

 rien et lui conserver intactes ses propriétés naturelles. 



Influence de la réaction du milieu sur l'autolyse microbienne 



transmissible. 



Note d' André Gratia, présentée par J. Bordet. 



Le principe lytique que l'on obtient, selon la technique de 

 Bordet et Ciuca (i), en filtrant une culture de Colibacilles préa- 

 lablement lysée par un exsudât leucocytaire de Cobaye immu- 

 nisé, peut manifester son action, soit en provoquant l'autolyse 

 d'une nouvelle culture de coïi, soit en inhibant la croissance 

 de ce microbe dans un bouillon qu'on vient d'ensemencer. 



Nous avons constaté que cette inhibition est nettement influen- 

 cée peir la réaction du milieu. Elle est d'autant plus intense 

 que la concentration en ions hydrogène du bouillon est plus 

 faible : légère en bouillon neutre (Ph 7,0) elle est moindre encore 

 en milieu acide (Pu 6,8), mais très marquée au contraire en 

 milieu franchement alcalin (Pu 8,5). Un bouillon acide (Ph 6,8), 

 neutre (Ph 7,0) ou légèrement alcalin (Ph 7,4), ensemencé do 

 coli et contenant quelques gouttes du principe lytique, peut déjà 

 présenter un léger trouble après deux ou trois heures, tout à fait 

 comme s'il ne contenait pas ce principe. En vérité, cette culture 

 précoce ne tarde pas à se redissoudre et le bouillon redevient pro- 

 visoirement limpide, mais pour donner déjà une nouvelle crois- 

 sance après une douzaine d'heures. Dès lors le développement 

 se poursuit régulièrement en formant un trouble de plus en plus 

 marqué qui atteint son apogée après 36 heures environ, sans 

 jamais égaler toutefois l'intensité d'une culture normale. A partir 

 de ce moment une nouvelle clarification se produit, lente et in- 

 complète, suivie à nouveau, après encore un jour ou deux, d'une 

 certaine augmentation d'opacité. On a, en somme, l'impression 

 d'une succession de vagues de croissance et de redissolution, à 

 chaque vague la croissance étant plus marquée et les individus 

 plus résistants. 



(i) C. R. de la Soc. de biol.\ 1. LXXXflI, p. 1.290, 9 oct. 1920. 



