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lion se pose de savoir combien il faut ajouter de ces germes lyso- 

 gènes à une suspension en bouillon de D. coli normaux pour dé- 

 velopper la lyse. Oh constate que le pouvoir lytique transmissible 

 apparaît lorsque à une telle émulsion bien trouble, contenant 

 sous un volume de lo ce. 3o milliards de B. coli normaux, 

 on ajoute une quinzaine de microbes lysogènes, c'est-à-dire une 

 goutte d'une dilution assez étendue pour qu'une telle goutte, éta- 

 lée sur une surface de gélose nutritive, ne fasse apparaître qu'une 

 quinzaine de colonies. Sous cette influence, la suspension de 

 B. coli se lyse ; ainsi de nouveaux germes résistants lysogènes 

 apparaissent promptement, de telle sorte que l'énergie lytique 

 atteint bientôt le maximum. Cette expérience démontre que les 

 microbes lysogènes ne préexistent pas, même en nombre extrême- 

 ment faible, dans la culture initiale de B. coli normal. Car, si tel 

 était le cas, la lyse apparaîtrait spontanément bientôt dans les 

 cultures de B. coli, ce qu'on n'observe pas. C'est le contact avec 

 l'exsudat leucocytaire qui déclanche le phénomène en modifiant 

 le microbe. 



{Institut Pasteur de Bruxelles). 



SPJ^C[FICrrK DE l'aUTOLYSE MICROBIEXXE TRAXSMISSIBLE, 



par J. Bordet et M. Ciuca. 



Nous avons déjà signalé que le pouv^oir lytique, originellement 

 déclanche par le contact de l'exsudat leucocytaire avec une 

 race déterminée de B. coli n'impressionne pas indifféremment 

 tous les échantillons de B. coli. Il s'en faut même de beaucoup : 

 de Fintestin de l'Homme ou des animaux, nous avons isolé de 

 nombreuses souches de B. coli, qui se sont montrées totalement 

 insensibles. Mais nous avons étendu ces essais à d'autres espèces; 

 microbiennes. Voici la technique : le principe actif employé est 

 toujours celui que nous avons créé, comme il est dit dans les 

 communications précédentes, par la méthode de l'injection intra- 

 péritonéale au Cobaye d'une race déterminée de B. coli. On fait 

 une ample provision de liquide lytique en filtrant sur bougie 

 (Chamberland L3) des suspensions en bouillon bien lysées. Dans 

 un tube stérile on introduit i ce. de ce liquide, puis une goutte 

 de la culture en bouillon du microbe, tel le Bacille dysentérique, 

 que Ton veut soumettre à l'épreuve. On maintient 24 heures à 

 Fétuve. Qu'il y ait ou non culture, on chauffe ensuite le liquide 

 une denii-heuie à 58°, on en transporte 12 gouttes dans un tube 

 de bouillon que Fou ensemence et que Fou chauffe à son tour le 

 lendemain : on effectue ainsi un certain nombre de passages. 



