(7) SÉANCE .DU 12 FÉVRIER 397 



La formamide a été obtenue par raction de MiiO^K sur le mé- 

 thanol et le glycocolle en présence de NtP, ainsi qu'aux dépens de 

 l'oxyde de carbone et de l'ammoniaque, sous l'influence de l'ef- 

 fluve [Losanitsch et Jovitschitsch (i)] ou des radiations ultra-vio- 

 lettes [D. Berthelot et Gaudechon (2)]. 



L'une et l'autre de ces deux amides conduisent à l'urée par oxy- 

 dation permanganique [Hofmedster (3), Eppinger (4)] ou électro- 

 ly tique (Ficliter (5)] ; 



2° Entre la formamide ou l'acide oxamique, d'une part, leur 

 produit d'oxydation, l'urée, d'autre part, est-il possible de carac- 

 tériser la carbimide ? 



H. CO. NFP + = CONH + H^O 



NH^ CO. CO'H + O = CONH + tPO + C(T 



Espérant atteindre ce but, Halsey traite par MnO*K la formamide 

 ou l'acide oxamique. Le précipité produit par le sous-acétate de 

 plomb, lavé est chauffé avec du sulfate d'ammonium, afin de 

 transformer en urée le cyanate de plomb éventuellement formé. 

 Dans aucun cas l'urée ne put être décelée, ni par précipitation 

 par NO^H, ni à l'aide de la réaction de Ludy. 



Il est facile de montrer, grâce aux méthodes d'analyse, déjà dé- 

 crites (6), que l'acide cyanique se forme, dans l'oxydation de la 

 formamide et de l'acide oxamique. 



3. Synthèse de l'acide cyanique aux dépens de la formamide. 

 On ajoute, en plusieurs fois, en agitant, MnO^K, pulvérisé (5 gr.), 

 à de la formamide (i ce. = i gr. i/j), dissoute dans de l'ammo- 

 niaque concentrée (10 ce). Durée de l'oxydation : i5 minutes. Vo- 

 lume de liquide :. 27 ce 



Formation de l'urée par chauffage de la liqueur avec NH^Cl : 

 2 ce de la solution, non chauffée ou chauffée, i heure vers 95°, 

 avec NH*C1, au reflux, reçoivent de l'acide acétique (7 ce) et du 

 xanthydrol en solution méthylique à i/io (i ce). 



Xanlhyl-ur(5e p-2 ce. Urée p. 100 gr.fonnaniide 



Liqueur non chauffée traces traces 



Liqueur chauffée avec NH-C] o gr.o/|i 6 gr. 90 



Réactions colorées : à la liqueur on ajoute NO^'Ag, puis NO^H, 

 dilué, de manière que la réaction soit à peine alcaline. Le préci- 

 pilié (cristaux microscopiques), séché, puis broyé, avec KCl et acé- 



(i) Losanîlsch el Jovitschitsch. Berichle, 3o, i38, 1897. 



(2) D. Berlhelot et Gaudechon. C. R. de VAcad. des se, t. i5o, 1.692, 1910. 



(3) Hofmeistcr. Archiv /. exp. pcdh. u. pharm., 07, 426, 1896. 

 (^) Eppinger. Beitr. zii chem. ph. n. palh. 6.48i, kjoo. 



(5) Fichter. Zeitschrijt {. electrochemie, iS, 647, 1912. 



(G) R. Fosse. C. B. de VAcad. des se, t. 171. 1920, p. 635 et 722. 



