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f-ÉANCÉ DU 21 FÉVRIER 



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^rave objection vient à l'esprit : la vésiculation observée in vivo 

 étant très rapide et ne débutant pas au nicnic instant sur tous les 

 éléments, comment le fixateur aurait-il pu saisir exactement dans 

 la même forme et au premier stade autolytique/(une vésicule 

 terminale), tous les chondriocontes en raquette de nos prépara- 

 tions? Pourquoi, en d'autres termes, les filaments sont-ils mono- 

 vësiculés, alors que logiquement certains d'entre eux devraient 

 être bi ou tiivésiculés? 





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Le dessin situé à lu partie supérieure a été exécuté d'après une préparation 

 colorée par rhématoxyline ferrique après fixation par le liquide de Ficmming 

 sans iicide acétique. On voit dans le cytoplasme creusé de quelques vacuoles, 

 des chondriocontes dont la plupart, en voie d'élaboration, ont des formes 

 d'haltères, de raquettes, de massues, de virgules. On dislingue également 

 les grains résultant de cette élaboration. 



Les dessins i'uférieurs répondent à des préparations obtenues v,av la méthode de 

 Regaui!. Dims le dessin de giuichc. nn distingue avec une prirlirniièrc iiciieié 

 des chondriocontes porteurs d'une V(''siciile à centre clair. 



L'autolyse ne nous paraît pas davantage entrer 'en ligne de 

 compte. Des expériences en cours portant sur des pièces dont la 

 fixation a été échelonnée de quart d'heure en quart d'heure, nous 

 permettent d'avancer que l'autolyse n'entraîne aucun phéno- 

 mène morphologique appréciable, pendant la première demi- 



