SEANCE DU 5 MARS 



pensable l'intervention de ferments spéciaux provenant exclusi- 

 vement des polynucléaires hématiques, 



3° L'action des substances dissolvantes des graisses — et proba- 

 blement celle des substances qui favorisent la saturation des 

 acides gras — facilite la solubilité des ferments hydrolytiques 

 dans l'eau salée, 



{Laboratoire municipal de Barcelone.) 



Milieu de culture a base de fibrinogène, 

 par Albert H. Ebeling. 



On sait que les milieux de culture artificiels employés jusqu'à 

 ce jour ne permettent pas la croissance indéfinie des tissus. La 

 surface de ceux-ci s'accroit pendant quelque temps, mais leur 

 masse n'augmente pas de façon appréciable, et ils finissent par 

 mourir. L'eau salée, le liquide de Lewis, et le plasma d'animal 

 adulte sont également incapables de maintenir leur activité de 

 façon permanente. D'autre part, l'augmentation indéfinie de la 

 masse des tissus s'observe, comme l'a montré Carrel, dès qu'on 

 ajoute au plasma du suc d'embryon. Il se produit alors une crois- 

 sance régulière et très considérable du tissu conjonctif. Comme 

 ce milieu se prête mal aux modifications nécessitées par certaines 

 expériences, j'ai essayé de le simplifier en me servant de fibri- 

 nogène et de sérum au lieu de plasma. Le but de cette note est 

 de décrire la technique de la préparation du fibrinogène, et de 

 montrer que la croissance du tissu conjonctif est presque aussi 

 grande dans un mélange de fibrinogène, de sérum et de suc 

 embryonnaire, que dans le milieu habituel. 



Le fitrinogène est préparé par la technique de Mellanby (i). 

 On place lo ce. de plasma de Poulet dans un flacon d'Erlen- 

 meyer contenant 90 ce. d'eau distillée. Puis on ajoute goutte à 

 goutte i ce d'une solution d'acide acétique à i p. 100. Après 

 avoir séjourné i heure dans le réfrigérateur, le contenu du flacon 

 est centrifugé. Ensuite, le précipité est mis en suspension dans 

 une quantité d'eau distillée telle que le volume total soit de 

 100 c,c. La concentration en ions hydrogène de cette préparation 

 varie entre 6 et 6,3. Celle d'un mélange de i2,5 p. 100 de sus- 

 pension de fibrinogène, de 37,5 p. 100 de sérum et de 5o p. 100 

 de suc d'embryon est de 7 à 7,3. Ce mélange coagule en une 

 minute environ. 



L'action de ce milieu fut essayée sur des cultures de fîbroblastes 



(i) Mdlanby, J. of. phys'iol., 1917, t. LI, p. 3f)6. -, - 



