638 ■ RÉUNION DANOISE DE BIOLOGIE 



veineux. On mélange, et on a soin d'enlever le sang qui adhère 

 au bouchon. Après la précipitation des globules, on pourra pré- 

 lever à la pipette du plasma citrate pour la numération des héma- 

 toblastes (i) (Thomsen) et la détermination du temps de coagu- 

 lation (Gram). 



Ensuite on centrifuge pendant 90 minutes. Le centrifugeur 

 employé l'ait 3. 000 tours à la minute ; il s'arrête lentement et le 

 tube s'y trouve maintenu absolument immobile. Après avoir re- 

 levé, à l'échelle graduée du tube, le volume du sang additionné 

 de citrate, on relève celui du précipité globulaire. 



2 ce. de plasma citrate absolument exempt de cellules sont 

 transvasés à l'aide d'une pipette dans un godet en verre, de 

 5o mm. de diamètre, dont le fond est relié à la paroi par une 

 gorge arrondie. On ajoute 9 ce. de NaCl à 0,9 p. 100 et 2 ce. à 

 I p. 100 de CaCl", ôtPO et on laisse reposer à 37" pendant 

 I heure 1/2. Après ce temps, le contenu se trouvera toujours 

 solidement coagulé. En inclinant alors le verre jusqu'au plan 

 horizontal et le faisant tourner légèrement, on verra le caillot se 

 détacher facilement du verre ; on le dépose sur plusieurs couches 

 superposées de papier filtré où il formera une rondelle gélati- 

 neuse. Après quelques minutes, le papier filtre se sera imbibé 

 de l'eau et il ne restera du caillot qu'une membrane luisante 

 arrondie, étalée sur la feuille de papier supérieure. En jetant cette 

 feuille dans un cristallisoir rempli d'eau, on n'aura pas de peine 

 à en détacher, à l'aide d'un manche de spatule, la membrane, 

 sans qu'il en reste de !race sur le papier filtre. Le peu de sérum 

 dilué qui reste dans le godet est employé comme contrôle : il ne 

 doit pas se coaguler, ni spontanément, ni en présence du sérum 

 d'un autre prélèvement. Ce contrôle est très délicat ; il n'a jamais 

 donné de résultat positif quand le séjour à l'étuve avait été suf- 

 fisamment prolongé. * ♦ 



La membrane fibrineuse est laissée pendant i5 minutes dans 

 de l'eau distillée ; puis on déshydrate et on dégraisse pendant 

 5 minutes,, respectivement, dans l'alcool absolu et dans l'éther. 



Ceci fait, on enlève la petite masse durcie de fibrine blanche 

 avec une pince de poids connu et la suspend, bien à l'abri de la 

 poussière, dans l'étuve, jusqu'à ce qu'elle ait un poids constant, 

 ce qui s'obtient après quelques heures. 



On pèse ensuite la fibrine avec la pince qui la retient, soit 

 dans une balance analytique, soit dans une balance à torsion de 

 grande précision. 



(i) Qu'il me soit permis de faire observer que dans ma note sur la numéra- 

 tion des hémaloblflstes ( C. R. de la Soc. de bioL, 1950, LXXXIII, p. 71/») une 

 erreur typographique a remplacé deux fois le sig'nc — par + (foi'mulc)., 



