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fînitivement neutralisé » et que (( si la lyse était due à un para- 

 site du microbe, ce parasite débarrassé du sérum par passages, 

 finirait par pulluler ». Il est évident qu'en l'absence d'autres 

 preuves démontrant la nature vivante du principe ly tique, preu- 

 ves que l'un de nous a accumulées au cours de diverses commu- 

 nications, l'expérience de Bordet et Giuca pourrait constituer une 

 présomption en faveur de leur hypothèse, car on n'a, en effet, 

 jamais vu un -microbe détruit in vitro par contact avec un sérum 

 anti, même en présence d'alexine. C'est précisément ce qui nous 

 a inspiré des doutes concernant la destruction du bactériophage 

 et nous a amené à répéter les expériences. 



Un Lapin est préparé par l'injection de quatre doses d'une 

 émulsion de Bacilles de Shiga lysés sous l'action du bactério- 

 phage ; saignée huit jours après la dernière injection. Ce sérum 

 est doué d'un pouvoir (( antilytique » beaucoup plus cpnsidérable 

 que celui qui a servi à Bordet et Ciuca, car l'action empêchante 

 sur la lyse est encore très marquée à la dose de un millionième ; 

 or, il résulte de nombreuses expériences au cours desquelles nous 

 avons fait varier de diverses manières les proportions des deux 

 élments en présence, que le sérum anti-bactériophage ne détruit 

 nullement les germes bactériophages, mais exerce seulement une 

 action inhibitive passagère qui persiste plus ou moins longtemps 

 suivant la quantité de sérum. Voici une de ces expériences. 



Nous faisons un mélange à parties égales du sérum antibacté- 

 riophage et de bactériolysat renfermant le principe actif contre 

 le Bacille de Shiga ; nous laissons cinq jours en contact. Trois 

 tubes contenant chacun lo ce. de bouillon sont alors ensemen- 

 cés avec une goutte de culture de Shiga. Nous ajoutons ensuite au 

 premier de ces tubes une goutte du mélange bactériolysat-sé- 

 rum ; le second tube reçoit une goutte du premier tube bien 

 agité ; le troisième une goutte du second. Nous avons donc une 

 série de trois tubes ensemencés, contenant une dilution de plus 

 en plus étendue du mélange. Après 2/i heures de séjour à 87°, 

 on obtient une culture normale de Shiga dans les trois tubes ; 

 les enisemencements de ces cultures sur gélose donnent égale- 

 ment des cultures normales. Jusqu'ici nous sommes d'accord avec 

 Bordet et Ciuca, le principe lytique semble bien détruit. 



Poursuivons pourtant l'expérience : remettons ces trois tubes à 

 l'étuve. Après /|8 heures, la lyse commence dans le premier de 

 ces tubes ; un ensemencement sur gélose reste stérile. Les deux 

 derniers tubes ensemencés donnent, par contre, une culture nor- 

 male de Shiga. Replaçons encore à l'étuve : vingt-quatre heures 

 plus tard, la lyse se manifeste à son tour dans les deux derniers 

 tubes ; tous les réensemencements sur gélose restent alors sté- 

 riles. Le bactériophage n'était donc nullement détruit, son ac- 



