SÉANCE DU 7 MAI 821 



ployées, et surtout quand il s'agit de grandes quantités de vaccin, 

 le procédé de dosage basé sur le degré d'opalescence reste en fin 

 de compte le procédé de choix, car l'expérience montre que cette 

 opalescence est facilement évaluable et correspond d'une manière 

 suffisamment précise à la richesse bactérienne réelle de la sus- 

 pension microbienne. 



Nous avons appliqué à la détermination de ce degré d'opaleis- 

 cence le principe de l'hémoglobinimètre de Gowers et Sahli et 

 nous avons, dans ce but, fait construire par MM. Stiassnie un 

 appareil : le diaphanomètre bactérien. 



Ce diaphanomètre se compose de deux tubes de diamètres et de 

 parois exactement semblables. Le tube A est gradué en quarts de 

 centimètre cube de o ce. à i5 ce. et coiffé d'un bouchon de 

 caoutchouc qui en permet le renversement (il n'y a pas intérêt 

 à descendre au delà de cette graduation en quarts de ce). Le 

 tube B contient la suspension microbienne étalon qui va servir 

 de point de comparaison. Il est scellé à la lampe et peut, par con- 

 séquent, être facilement agité. Il y a autant de tubes B que de 

 variétés de vaccins. Les deux tubes sont supportés dans un mon- 

 tant en aluminium bruni dont la forme rappelle celle de l'homo- 

 globinimètre de Gowers et Sahli et qui a l'avanatge de ne laisser 

 passer les rayons lumineux qu'au travers des émulsions micro- 

 biennes, rendant ainsi la lecture très rapide. 



Le principe consiste : i° à faire à l'aide des cultures une sus- 

 pension microbienne épaisse de volume connu ; 2° à prélever un 

 volume également connu de cette suspension épaisse et à l'intro- 

 duire dans le tube A ; 3° à amener par addition progressive du 

 liquide de suspension (eau salée ou eau fluorurée) l'opalescence 

 du tube A et du tube B à égalité. 



Soit P le volume total de la suspension microbienne épaisse, 

 soit N. le volume de cette émulsion sur laquelle on opère, soit R 

 la quantité de liquide de suspension ajouté (R = le chiffre obtenu 

 sur la graduation diminué, de N). 



La quantité L du liquide de suspension à ajouter à l'émulsion 

 microbienne épaisse totale pour obtenir un vaccin de même ri- 

 chesse que le tube étalon sera : 



_PX_R 



La détermination de R est le temps le plus délicat' de la mani- 

 pulation. En pratique, nous avons pris l'habitude de confirmer 

 la justesse de l'évaluation de l'opalescence par la recherche de 

 l'apparition à travers l'émulsion bactérienne d'un montant verti- 

 cal d'une des fenêtres du laboratoire toujours pratiquée à la même 

 distance. Dans le cas de nos étalons, l'apparition du montant de 



