902 RÉUNION BIOLOGIQUE DE LILLE (44) 



mêmes sous la dépendance de la concentration saline et de la 

 viscosité du liquide. 



3° Méthode par coagulation et pesée. La filtration de minimes 

 quantités d'albumine sur filtre taré est évidemment inapplicable 

 et la pesée simple du coagulum uniquement centrifugé et lavé 

 est entachée de grandes erreurs, car le précipité albumineux 

 retient toujours par absorption une assez grande quantité d'im- 

 puretés, 



4° Méthode par dosage d'azote. Cette dernière méthode est la 

 plus exacte, mais telle qu'elle a été proposée : précipitation de 

 l'albumine, filtration et dosage au Kjeldahl de l'azote du préci- 

 pité, elle est d'un maniement peu commode et long, pour une 

 rigueur, somme toute, insuffisante, la méthode exigeant une 

 assez grande quantité de liquide ou une proportion notable d'al- 

 bumine pour que le Kjeldahl pratiqué sur le coagulum donne 

 un résultat satisfaisant, 



La mise au point du petit appareil que nous présentons dans 

 la note précédente nous a permis de modifier cette dernière 

 méthode de la façon suivante ' : nous prélevons tout d'abord 

 I ce. du liquide albumineux à examiner et pratiquons sur lui 

 un microdosage d'azote total. Puis, nous introduisons 2 ou 

 3 ce. du même liquide dans un tube à essai Pyrex gradué ; 

 après addition de II gouttes d'acide acétique et d'une pincée de 

 NaCl (exempt d'azote), nous coagulons à 90° au bain-marie toute 

 l'albumine. Après refroidissement, le niveau primitif, diminué 

 par évaporation de l'eau, est rétabli par addition d'eau distillée 

 et le tube est porté à la centrifugeuse. 



On prélève un nouveau ce du liquide limpide surnageant le 

 culot et on opère un deuxième microdosage d'azote. Par diffé- 

 rence, on obtient très exactement l'azote albuminoïdique par 

 ce Des expériences de contrôle, faites sur des liquides organi- 

 ques à teneur en azote connue ou sur des solutions titrées d'albu- 

 mine, nous ont donné des résultats rigoureusement concordants, 

 et toutes les méthodes cliniques (néphélométrie, appareil de 

 Sicard) se sont montrées déficientes comparativement-à la nôtre. 



Cette détermination de l'albumine par un dosage d'azote n'est 

 indirecte qu'au premier abord, car, en réalité, dans le métabo- 

 lisme de l'azote que le biologiste a à étudier, c'est, au contraire, 

 l'albumine qu'il a toujours à doser indirectement par' une analyse 

 d'azote. L'inconvénient de la méthode d'exiger deux micro- 

 analyses pour chaque dosage n'est qu'apparent. Car il est ample- 

 ment compensé par la connaissance de la teneur en azote total. 

 Ainsi pratiquée sur le liquide céphalo-rachidien concurremment 

 avec des dosages d'urée, notre microméthode nous a fourni les 



