SÉANCE DU 10 JUILLET 



Mais j'ai pu déceler encore d'autres microbes analogues, se différen- 

 ciant des précédents de la façon suivante : leur culture sur agar-ascite, 

 puis plus tard' sur agar ordinaire, est identique à celle du méningo- 

 coque type; quand on la racle, elle apparaît avec sa teinte blanche, ou 

 légèrement crème; elle n'esl jainais jaune ^ comme celle donnée par le 

 groupe des Flavus. Ces germes présentent les mêmes réactions fermen- 

 tatives sur les sucres que le coccus de Weichselbaum, mais ils ne sont 

 agglutinés que faiblement ou nullement par le sérum antiméningo- 

 coccique à 37 et même à o5 degrés, même après de multiples passages. 



Ce dernier fait empêche de les confondre avec le vrai méningo- 

 coque. 



Une étude approfondie de ces microbes s'imposait pour déterminer 

 leur véritable nature. Plusieurs épreuves étaient nécessaires. 



Recherche des\précipitines. — La recherche des précipitiaes avec les 

 extraits autolytiques de ces germes est positive, au même titre d'ailleurs 

 qu'avec les extraits de plusieurs méningocoques et pseudo-méningo- 

 coques pris comme témoins. Comme je l'ai montré antérieurement, la 

 réaction de Kraus seule ne peut donc servir au diagnostic des microbes 

 de ce groupe. 



S'agit-il de précipitines ou de co-précipitines? C'est ce que l'épreuve 

 de la saturation des précipitines m'a permis de déterminer. 



Dans ce but, chaque extrait microbien (1 cent, cube) a été mélangé à 

 1 centimètre cube de sérum antiméningococcique. Le sérum, ainsi 

 soumis à l'absorp'ion des précipitines de chaque échantillon d'extrait 

 utilisé, a été ensuite mis en présence (par gouttes et fractions de goutte) 

 d'extraits de vrais méningocoques. En même temps, des expériences de 

 contrôle ont été faites d'une façon identique avec du sérum saturé par 

 des extraits divers de méningocoques authentiques et de pseudo-ménin- 

 gocoques déjà identifiés (flavus, cinereus, etc.). 



J'ai ainsi constaté que les sérums saturés par les extraits des germes 

 qu'il s'agissait de déterminer avaient tous une action précipitante nette 

 sur les extraits de vrais méningocoques, puisque le précipité s'obtenait 

 encore avec i/o de goutte et parfois 1/10. Il ne différaient, à cet égard, 

 en rien des sérums saturés par les pseudo-méningocoqnes, alors qu'au 

 contraire le sérum saturé par les vrais méningocoques ne donnait plus 

 sur les extraits neufs de ces derniers aucune précipitation. 



Par conséquent, les extraits des microbes à l'étude n'avaient en 

 aucune façon absorbé les précipitines spécifiques; il s'agissait donc 

 pour eux de co-précipitines ou de précipitines de groupe. 



Par cette épreuve de la saturation des précipitines, les germes 

 soumis à l'expérience étaient donc différents du méningocoque. 



Déviation du complément. J'ai utilisé dans ce but le procédé primitif 



