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Sur l'uydrolyse des cyamines et des uréîdes, 

 par H. Bierry et Albert Rang. 



La découverte, par Kossel et Dakin (1), d'une diastase contenue dans 

 le foie et la muqueuse intestinale et dédoublant l'arginine en urée et 

 ornithine, nous avait conduits à penser que tous les composés de la 

 forme 



CNH< ou CNH< ^~--~-^ 



\N — GH- GOOH ^N — GH\ . . G 



i k 



pouvaient être hydrolyses par les ferments en donnant naissance à une 

 molécule d'urée et une molécule d'un acide aminé selon la formule : 



/NH^ 







/NH^ 





GNH< 





+ H-0 = 



QQy 



^NH^ + NH^ - 





- GIP - 



... GOOH 



- GH' 



GOOH. 



L'hydrolyse par la baryte à chaud, réalisée dans un certain nombre 

 de cas, scinde, en effet, ces composés, en mettant en liberté l'urée et 

 l'amino-acide correspondant. De plus, l'analogie de constitution de 

 l'arginine et des corps de la série des cyamines permettait l'hypothèse 

 d'un dédoublement diastasique de tous ces dérivés qui venait ainsi 

 confirmer et étendre la théorie de la formation de l'urée dans l'orga- 

 nisme, que les premières reckerches de Kossel et Dakin avaient auto- 

 risé à formuler. 



Les résultats des expériences que nous avons entreprises dans cette 

 voie, ainsi que ceux précédemment obtenus par Dakin (2), ne permet- 

 tent pas de généraliser ainsi l'action de l'arginase. 



Nous avons fait agir sur des solutions de guanidine et de glycocya- 

 mine, des macérations de tissu hépatique et de muqueuse intestinale, à 

 l'étuve à 36 degrés pendant des temps variant de deux à dix jours. 



En aucun cas, il ne nous a été possible de caractériser l'urée dans les 

 liquides soumis à cette action. 



La préparation des dérivés guanidiques a été effectuée par la conden- 

 sation d'une molécule de cyanamide avec une molécule d'acide aminé 

 en solution légèrement ammoniacale. La cyanamide occupant dans la 

 foimule du produit de cette condensation la place du groupement gua- 

 nidique générateur de l'urée et constituant elle-même une anhydride de 

 l'urée très facilement h ydrolysable par les moyens chimiques, nous 

 avons essayé l'action de différents liquides diastasiques sur ce corps. 

 Dans nos expériences, faites avec des macérations de foie, du liquide 



(1) Kossel et Dakin, Zeitsch. fur phys. Chemie, vol. XLI et XLII. 



(2) Dakin. Journal of biologlcal chemistry, vol. IIL 



