SÉAMCE DU 17 JUILLET 185 



d'aspergillus niger, du suc gastro-intestinal d'Hélix Pomatia, nous ne 

 sommes pas arrivés à produire la transformation de la cyanamide en 

 urée. 



Il semble donc qu'au moins dans les premiers termes les corps de 

 cette série ne sont pas hydrolyses par les ferments que nous avons étu- 

 diés. Néanmoins, avant de conclure à l'absolue spécificité de l'arginase, 

 comme l'a fait Dakin, nous croyons qu'il serait nécessaire de soumettre 

 à l'action de liquides contenant celte diastase des composés guanidi- 

 ques dont la chaîne de l'acide aminé sera beaucoup plus longue et con- 

 tiendra deux groupements NH-, dont l'un en position a. 



De semblables corps posséderaient non seulement un groupement 

 guanidique 



NH =- C< 



\nH - R 



à l'une des extrémités de leur chaîne, mais à l'autre ils auraient un 

 atome de carbone asymétrique. Cette constitution se trouve, en effet, 

 dans la formule de l'arginine 



GNH< 



\NH — CH^ — CH- — CH- — en — GOOH 



I 



et, d'après Dakin, il est probable, puisque, suivant Olto Rietter, l'argi- 

 nine lévogyre n'est pas attaquée par l'arginase, que cet atome de car- 

 bone asymétrique exerce une influence sur la décomposition de ce com- 

 posé par les ferments. 



Il ressort de l'ensemble des recherches faites sur l'hydrolyse des cya- 

 mines par les ferments que la théorie du groupe guanidique générateur 

 de l'urée est cerlainement beaucoup plus compliquée qu'elle ne semblait 

 l'être. En tout cas, aurai l-elle suffi à expliquer la formation de la tota- 

 lité de l'urée éliminée par l'organisme? N'y a-t-il pas d'autres composés 

 susceptibles d'être formés pendant la décomposition de la molécule 

 proléique par des réactions secondaires et qui donneraient naissance à 

 de l'urée, sous l'influence de diastases hydrolysantes? 



Les résultats que l'on obtient en faisant agir les agents chimiques 

 hydrolysants sur les uréides qui sont alors décomposés en une molécule 

 d'urée et une molécule d'un acide nous ont conduits à essayer la réali- 

 sation d'une telle réaction par les enzymes. 



Nos expériences ont porté sur l'oxalylurée 



/Nfl — CO 

 X\H - GO 



uréide de la série parabanique obtenue par l'oxydation nitrique ménagée 

 de l'acide urique. 



BiOLor.iE. Comptes rendus. — 1909. T. LXVll. 13 



