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tative. Une deuxième conséquence de nos recherches serait la consta- 

 tation d'une relation biochimique des plus étroites entre Tinosite, 

 hydrate de carbone à constitution cyclique, et les divers sucres à chaîne 

 linéaire. Des conclusions analogues se dégagent des constatations de 

 même ordre faites dans le règne animal. Les recherches que nous avons 

 poursuivies depuis la publication de nos premières notes, n'ont fait que 

 confirmer les conclusions que nous nous étions cru autorisés à formuler; 

 elles nous ont également permis de perfectionner quelques points de la 

 technique opératoire très délicate qui permet d'isoler et de caractériser 

 l'inosite. Nous rappellerons simplement ici que, pour isoler l'inosite 

 d'un milieu organique complexe, tel que l'urine, il convient tout d'abord 

 de faire subir au liquide une défécation en milieu légèrement acide 

 dans laquelle interviennent les sels de plomb, d'argent et de mercure : 

 on précipite ensuite l'inosite en milieu exactement neutralisé, au moyen 

 du sous-acétate de plomb. Toutes les techniques indiquées depuis la 

 publication de nos premiers mémoires ont, d'ailleurs, été calquées sur 

 celle que nous avions préconisée à cette époque. Dans nos dernières 

 recherches, nous avons employé parallèlement une nouvelle méthode 

 de défécation basée sur l'emploi combiné du nitrate de bismuth cris- 

 tallisé et de l'acétate neutre de plomb, méthode plus économique et 

 d'un emploi plus général que notre méthode primitive à l'acétate de 

 plomb et au nitrate d'argent. Nous rappellerons également qu'il faut se 

 méfier des réactions colorées que peuvent fournir des traces d'acide 

 urique et de matière protéique ayant échappé à la phase de défécation. 

 Aussi, pour caractériser l'inosite, une fois celle-ci isolée, ne peut-on se 

 dispenser d'avoir recours à l'action successive du nitrate mercurique et 

 de l'acétate de strontiane pour obtenir la réaction colorée en deux 

 phases dont nous préconisons l'emploi exclusif pour échapper à toutes 

 les causes d'erreur. 



Nous nous proposons d'exposer ici les résultats auxquels nous avons 

 été conduits en étudiant avec M. Fleury les conditions dans lesquelles 

 s'observe l'inosurie. Gallois avait rencontré l'inosite dans l'urine de 

 quelques glycosuriques (1 fois sur 6 en moyenne) ; il avait décelé éga- 

 lement cet hydrate de carbone dans l'urine des brightiques, mais avec 

 une fréquence encore moindre que chez les glycosuriques. Il était tout 

 indiqué de chercher à contrôler ces faits; aussi est-ce dans cette voie 

 que nous nous sommes d'abord engagés. Nous avons été arrêtés au 

 début de ces recherches par la difficulté de séparer l'inosite des sucres 

 proprement dits. En efifet, la précipitation de l'inosite par le sous- 

 acétate de plomb est contrariée par la présence d'un «excès de sucre; 

 d'autre part, l'emploi du sous-acétate ammoniacal a l'inconvénient de 

 provoquer l'entraînement de la totalité des hydrates de carbone. Nous 

 avons pu, cependant, éviter la fastidieuse destruction préalable des 

 sucres par la fermentation en opérant en liqueur suffisamment diluée 



